Trong hệ thống thông tin y tế MIMS (Monthly Index of Medical Specialities), các thiết bị y tế thường không được phân nhóm theo mức độ rủi ro (A, B, C, D) như quy định của Bộ Y tế, mà được phân chia dựa trên mục đích sử dụng và chuyên khoa điều trị để hỗ trợ bác sĩ tra cứu nhanh.
Dưới đây là các nhóm thiết bị y tế (Medical Apparatus) phổ biến thường xuất hiện trên danh mục tra cứu của MIMS:
1. Nhóm Thiết bị Chẩn đoán (Diagnostic Devices)
Nhóm này bao gồm các công cụ dùng để xác định tình trạng bệnh lý:
- Dụng cụ đo lường: Máy đo huyết áp (Sphygmomanometers), nhiệt kế (Thermometers), máy đo đường huyết.
- Thiết bị hình ảnh: Máy siêu âm, máy X-quang, MRI.
- Dụng cụ thăm khám: Ống nghe (Stethoscopes), đèn soi tai/mắt.
2. Nhóm Thiết bị Điều trị (Therapeutic Devices)
Các thiết bị tác động trực tiếp vào quá trình chữa bệnh:
- Thiết bị hô hấp: Máy tạo oxy, máy xông mũi họng (Nebulizers), máy trợ thở.
- Thiết bị tiêm truyền: Bơm tiêm điện, máy truyền dịch.
- Thiết bị lý trị liệu: Máy massage y tế, thiết bị nhiệt trị liệu.
3. Nhóm Dụng cụ Phẫu thuật (Surgical Instruments)
Bao gồm các dụng cụ dùng trong phòng mổ:
- Dao mổ, kéo phẫu thuật, kẹp (forceps), kim khâu y tế.
- Thiết bị phẫu thuật điện, máy hút dịch.
4. Nhóm Thiết bị Hỗ trợ và Phục hồi (Assistive & Rehabilitation)
Dành cho bệnh nhân cần hỗ trợ chức năng:
- Máy trợ thính (Hearing aids).
- Xe lăn, khung tập đi, giường y tế đa năng.
- Các loại nẹp, chân tay giả.
5. Nhóm Vật tư Y tế & Tiêu hao (Medical Supplies)
Các sản phẩm sử dụng một lần hoặc vật tư bổ trợ:
- Vật tư tiêu hao: Băng gạc, găng tay y tế, khẩu trang, ống thông (Catheters).
- Sản phẩm chăm sóc vết thương: Miếng dán giảm đau, dung dịch sát khuẩn.
6. Nhóm Chẩn đoán In-Vitro (IVD)
- Các loại que thử (thử thai, thử ma túy), hóa chất xét nghiệm và các thiết bị phân tích mẫu máu, nước tiểu.
Lưu ý khi tra cứu trên MIMS:
- MIMS tập trung mạnh vào thông tin thuốc, vì vậy phần thiết bị thường được trình bày dưới dạng danh mục bổ trợ hoặc thông tin từ các nhà sản xuất thiết bị y tế cụ thể.
- Khi mua hoặc sử dụng, bạn nên kết hợp tra cứu phân loại rủi ro (A, B, C, D) theo tiêu chuẩn Việt Nam để đảm bảo đầy đủ giấy phép lưu hành và an toàn.
Hộp 1 lọ x 10 que thử
Hộp 1 chiếc
Hộp 25 que thử
Hộp 25 que
Hộp 1 lọ x 25 que
Hộp 1 tuýp x 20g
Hộp 2 vỉ x 5 viên
Hộp 2 vỉ x 5 viên
Hộp 1 tuýp x 20g
