Trong hệ thống thông tin y tế MIMS, các sản phẩm không phải là thuốc như Vật tư và Thiết bị y tế thường được phân loại dựa trên công dụng điều trị hoặc tính chất sản phẩm để hỗ trợ tra cứu lâm sàng.
Khác với bảng phân loại theo mức độ rủi ro (A, B, C, D) của Bộ Y tế, danh mục vật tư trên MIMS thường tập trung vào các nhóm chức năng sau:
1. Nhóm Vật tư Tiêu hao (Medical Supplies)
Đây là các sản phẩm dùng một lần hoặc có thời hạn sử dụng ngắn trong quá trình điều trị:
- Dụng cụ tiêm truyền: Bơm kim tiêm, dây truyền dịch, kim luồn.
- Băng bó và Chăm sóc vết thương: Bông, gạc, băng keo cá nhân, chỉ phẫu thuật.
- Đồ dùng bảo hộ: Găng tay y tế, khẩu trang, mũ phẫu thuật.
2. Thiết bị Chẩn đoán và Theo dõi (Diagnostic & Monitoring Devices)
Nhóm này bao gồm các thiết bị hỗ trợ xác định tình trạng bệnh lý:
- Thiết bị cá nhân: Máy đo huyết áp, nhiệt kế điện tử, máy đo đường huyết và que thử.
- Thiết bị chuyên sâu: Ống nghe, máy siêu âm, máy X-quang, máy MRI.
3. Thiết bị Điều trị và Hỗ trợ (Treatment & Support Equipment)
- Thiết bị hô hấp: Máy xông khí dung, bình oxy, máy trợ thở.
- Dụng cụ phẫu thuật: Dao mổ, kéo, kẹp, dao mổ điện.
- Nội thất y tế: Giường bệnh, xe lăn, tủ đầu giường.
4. Vật tư Xét nghiệm In Vitro (IVD)
Bao gồm các hóa chất, thuốc thử, và thiết bị dùng trong phòng xét nghiệm để phân tích mẫu bệnh phẩm (máu, nước tiểu).
Lưu ý về Phân loại Rủi ro (Quy định Việt Nam):
Mọi vật tư, thiết bị y tế lưu hành tại Việt Nam (bao gồm cả danh mục trên MIMS) đều phải tuân thủ phân loại rủi ro theo Nghị định 98/2021/ND-CP:
- Loại A: Rủi ro thấp (Bông, băng, gạc).
- Loại B: Rủi ro trung bình thấp (Máy đo huyết áp, nhiệt kế).
- Loại C: Rủi ro trung bình cao (Máy nội soi, thiết bị cấy ghép).
- Loại D: Rủi ro cao (Tim nhân tạo, thiết bị can thiệp mạch).
Bạn có đang cần tìm mã phân loại cụ thể cho một thiết bị nào đó hay muốn tra cứu quy trình đăng ký lưu hành cho vật tư y tế không?