Catavastin 10

1. Cơ chế tác dụng và Đặc điểm dược động học

Cơ chế ức chế HMG-CoA reductase

Rosuvastatin ức chế chọn lọc enzyme HMG-CoA reductase, ngăn chặn quá trình tổng hợp cholesterol tại gan. Điều này dẫn đến giảm LDL, VLDL, và tăng số lượng thụ thể LDL trên tế bào gan, giúp loại bỏ cholesterol “xấu” khỏi máu.

Hấp thu và chuyển hóa

• Hấp thu: Rosuvastatin đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau 3–5 giờ uống, sinh khả dụng khoảng 20%. Thuốc có thể dùng bất kỳ thời điểm nào trong ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.

  

  Bospicine 200

  Thuốc Bospicine 200mg (Cefpodoxime) – Công Dụng, Liều Dùng và Lưu...

  0₫

• Chuyển hóa: Chủ yếu qua gan (enzyme CYP2C9), 90% liều thuốc bài tiết qua phân, 10% qua nước tiểu.

• Thời gian bán thải: Khoảng 19 giờ, cho phép dùng 1 lần/ngày.

2. Chỉ định và Liều dùng Catavastatin 10 mg

Các trường hợp được chỉ định

• Tăng cholesterol máu nguyên phát: Điều trị LDL cao ở bệnh nhân không đáp ứng với chế độ ăn kiêng và tập luyện.

• Rối loạn lipid hỗn hợp (loại IIb): Kết hợp tăng LDL và triglyceride.

• Tăng cholesterol gia đình đồng hợp tử: Hỗ trợ giảm LDL ở bệnh nhân có đột biến di truyền.

• Phòng ngừa biến cố tim mạch: Giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim, đột quỵ ở người có yếu tố nguy cơ.

Liều dùng chi tiết

• Liều khởi đầu: 5–10 mg/ngày, tùy mức cholesterol và nguy cơ tim mạch. Bệnh nhân Châu Á nên bắt đầu với liều 5 mg do tăng hấp thu thuốc.

• Điều chỉnh liều:

  • Tăng liều: Sau 4 tuần, có thể tăng lên 20–40 mg/ngày nếu không đạt mục tiêu điều trị. Liều 40 mg chỉ dùng cho trường hợp nặng và cần theo dõi chặt.

  • Suy thận: Không cần điều chỉnh liều ở mức nhẹ đến trung bình. Chống chỉ định ở suy thận nặng (CrCl <30 mL/phút).

  • Suy gan: Tránh dùng ở bệnh nhân có điểm Child-Pugh ≥8.

3. Tác dụng phụ và Cảnh báo an toàn

Tác dụng phụ thường gặp

• Thường gặp (>1%): Đau đầu, chóng mặt, táo bón, buồn nôn, đau cơ.

• Ít gặp: Ngứa, phát ban, tăng men gan nhẹ.

• Hiếm gặp: Tiêu cơ vân, viêm gan, vàng da, suy giảm nhận thức.

Cảnh báo đặc biệt

• Theo dõi men gan và CK: Kiểm tra định kỳ để phát hiện sớm tổn thương gan hoặc cơ.

• Tương tác thuốc:

  • Thuốc ức chế CYP2C9 (ví dụ: fluconazole): Tăng nồng độ Rosuvastatin.

  • Cyclosporin, Gemfibrozil: Giới hạn liều tối đa 10 mg/ngày.

• Thảo dược: Tránh dùng chung với bưởi chùm vì làm tăng nguy cơ tác dụng phụ.

4. Hướng dẫn sử dụng cho nhóm đối tượng đặc biệt

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Chống chỉ định: Rosuvastatin ảnh hưởng đến tổng hợp cholesterol, cần thiết cho phát triển thai nhi. Ngừng thuốc ngay nếu phát hiện có thai.

Trẻ em và thanh thiếu niên

• Trên 8 tuổi: Chỉ dùng cho trường hợp tăng cholesterol gia đình đồng hợp tử, liều khởi đầu 5 mg/ngày.

Người cao tuổi

• Không cần điều chỉnh liều, nhưng cần thận trọng với bệnh nhân trên 70 tuổi do nguy cơ tiêu cơ vân cao hơn.

5. So sánh Rosuvastatin với các thuốc statin khác

Ưu điểm của Rosuvastatin: Hiệu lực cao, ít tương tác với thức ăn, phù hợp cho bệnh nhân cần kiểm soát LDL nghiêm ngặt .

6. Câu hỏi thường gặp (FAQ)

Q: Rosuvastatin nên uống lúc nào?
A: Thuốc có thể uống bất kỳ thời điểm nào, không phụ thuộc vào bữa ăn.

Q: Làm gì nếu quên liều?
A: Uống ngay khi nhớ, nhưng nếu gần liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên. Không uống gấp đôi.

Q: Rosuvastatin có gây tiểu đường không?
A: Một số nghiên cứu chỉ ra nguy cơ tăng đường huyết nhẹ, cần theo dõi HbA1c ở bệnh nhân có sẵn yếu tố nguy cơ.

7. Xu hướng nghiên cứu và phát triển

• Ứng dụng AI trong theo dõi điều trị: Các công cụ phân tích dữ liệu giúp tối ưu liều dùng và dự đoán nguy cơ tác dụng phụ.

• Thuốc kết hợp: Nghiên cứu phối hợp Rosuvastatin với Ezetimibe để tăng hiệu quả giảm LDL.

Kết luận

Catavastatin 10 (Rosuvastatin) là thuốc hiệu quả trong kiểm soát mỡ máu và phòng ngừa biến cố tim mạch. Tuy nhiên, việc sử dụng cần tuân thủ chỉ định, theo dõi chức năng gan và cơ định kỳ. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ để điều chỉnh liều phù hợp với tình trạng cá nhân.

Tài liệu tham khảo chi tiết có trong các nguồn được trích dẫn.