Daetidine tab 500mg

Thuốc được chỉ định điều trị cho các bệnh nhân đau đầu, đau nửa đầu, hoa mắt, chóng mặt, chấn thương mạch máu não, hoặc chấn thương tự nhiên có hoặc không làm mất trạng thái tỉnh táo.

Thuốc còn được chỉ định điều trị sự thoái hóa và chấn thương mạch máu não mãn tính, trong chứng sa sút trí tuệ tuổi già.

Cách dùng – liều dùng của thuốc Daetidine tab 500mg

– Liều thường dùng: uống 2-3 viên / ngày

* Các rối loạn do chấn thương đầu hoặc sau phẫu thuật não: 2-3 Viên/ ngày

* Hỗ trợ phục hồi vận động với bệnh nhân liệt nửa người sau tai biến mạch máu não: 2 viên/ lần/ngày trong 3-4 tuần.

Bệnh Parkinson có biểu hiện run nặng: 2-3 viên/ngày.

Không dùng thuốc Daetidine tab 500mg trong trường hợp sau

KernHistine 8mg tablet

KernHistine 8mg tablet là thuốc gì ? KernHistine 8mg tablet...

108.900₫

Chống chỉ định cho các bệnh nhân quá mẫn cảm với Citicoline và bất cứ các thành phần khác của thuốc.

Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác

Không phối hợp DAETEDINE với meclofenoxat hoặc centrofenoxin.

Do citicolin làm tăng hiệu lực của levodopa nên cẩn thận phối hợp 2 loại thuốc này.

Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú

Hiện nay vẫn chưa có những nghiên cứu đầy đủ và kiểm soát tốt về sử dụng Citicolin trong thai kỳ và phụ nữ cho con bú . Citicoline chỉ được sử dụng trong thời kỳ mang thai khi lợi ích lớn hơn nguy cơ đối với bào thai.

Phải thận trọng trong thời kỳ cho con bú vì hiện nay vẫn chưa biết Citicoline có được bài tiết vào sữa hay không.

Ảnh hưởng của thuốc tới khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể gây choáng váng, hạ huyết áp nên cần thận trọng khi dùng cho người lái xe và vận hành máy móc.

Quá liều và cách xử trí

Quá liều: Khi quá liều, có thể xảy ra cứng cơ, truy hô hấp, tắc nghẽn tim, ngừng tim.

Hạn dùng và bảo quản Daetidine tab 500mg

Bảo quản: Bảo quản trong bao bì kín, tránh ẩm, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30oC

Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Để thuốc tránh xa tầm tay trẻ em.

Nguồn gốc, xuất xứ Daetidine tab 500mg

BCWORLD PHARM. CO.,LTD. 

872-23 Yeojurian-ro, Ganam-myeon, Yeoju- gun, Gyeonggi-do, Hàn quốc

Dược lực học

Citicolin là chất trung gian sinh học của sự tổng hợp các lipid, là tiền chất của sự tổng hợp Lecithin, mà lecithin là một trong những thành phần chủ yếu của màng tế bào và của các tế bào quan.

Vai trò của lecithin trong sự tái tạo cho thấy dùng citicolin các tác dụng dược lý lên hệ thần kinh trung ương, bảo vệ hệ thần kinh trung ương chống nhiều chất độc hại (thiếu oxy, các dung môi hữu cơ độc với thần kinh…) đã thấy sự tương quan giữa sự tổn hại của não với các rối loạn chức năng thần kinh và sự thiếu hụt phospholipid ở những vùng bị bệnh.

Sự tái tạo phospholipid đòi hỏi sự sát nhập của chotin vào phosphatidylcholin là quá trình cần thực hiện qua citicolin. Vì vậy dùng citicolin điều trị các rối loạn chức năng thần kinh khi tuổi cao, (choáng váng, đau nửa đầu, mệt mỏi, mất ngủ, giảm sút trí nhớ, giảm thể lực, rối loạn tư thế và rối loạn các chức năng giao tiếp xã hội) tổn hại não sau phẫu thuật và các hiện tượng huyết khối mạch não.

Dược động học

Hấp thu: citicolin hấp thu tốt sau khi uống, sinh khả dụng tuyệt đối của thuốc xấp xi 99%. Bởi vì rất khó xác định được nồng độ citicolin trong huyết tương riêng trong các thử nghiệm chỉ xác định nồng độ cholin tự do hoặc tổng khả năng phóng xạ của huyết tương trong giới hạn một lượng tương đương citicolin.

Nồng độ cholin trong huyết tương tăng lên đáng kể sau khi uống. Trên phổ bức xạ thu được sau khi uống citicolin 300 mg thấy xuất hiện 2 đỉnh nồng độ tương đương citicolin. Đỉnh thứ nhất xuất xấp xỉ sau 1 giờ dùng thuốc (1,5 mcg/ml) có lẽ liên quan với hỗ hợp citicolin chưa chuyển hóa và sản phẩm chuyển hỏa của nó (cholin và cytidin diphosphat). Đỉnh thứ 2 xuất hiện sau 24 giờ dùng thuốc (3mcg/ml), và có thể đây là nguyên nhân làm chậm hấp thu thuốc và tiếp tục tích lũy chuyển hóa thuốc sau khoảng thời gian này.

Phân bố: cholin thu được tức citicolin qua hàng rào máu nào, có lẽ là nguồn nguyên liệu để tổng hợp acetylcbolin và lecithin ( phosphatidylcholin). Một lượng lớn citicolin ở dạng kết hợp trong các mô và/hoặc được sử dụng trong các con đường sinh tổng hợp, thoái háa, bao gồm sự tổng hợp lecithin/lipid màng tế bào.

Chuyển hóa: thuốc chuyển hóa tại gan thành dạng cholin tự do. Gan có khả năng tổng hợp lecithin từ cholin và tái tổng hợp citicolin từ cytidin và cholin.

Đào thải: Một lượng nhỏ thuốc được đào thải qua nước tiểu (2-3%) và phân (ít hơn 1%). Có xấp xỉ 12% thuốc được thải trừ như carbondioxid hô hấp. Thời gian bản thải của citicolin là 3.5 giờ (nồng độ đỉnh đầu tiên) và 125 giờ (nồng độ đỉnh thứ hai).