Fazuphen 5ml

FAZUPHEN được chỉ định dùng điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa (như hắt hơi, ngứa, đỏ chảy nước mắt và mũi); mày đay mạn tính vô căn ở người lớn và trẻ em.

Cách dùng – liều dùng của thuốc Fazuphen 5ml

• Đường dùng: Thuốc dùng đường uống, thời điểm uống thuốc không phụ thuộc vào bữa ăn.

• Cách dùng: Bẻ ống nhựa và uống trực tiếp dung dịch trong ống. Có thể pha loãng với nước, hoặc uống nước sau khi uống thuốc. Lắc đều trước khi uống.

Liều dùng:

• Viêm mũi dị ứng

– Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 2 ống/lần x 2 lần/ngày.

– Trẻ em từ 2-12 tuổi: 1 ống/lần x 2 lần/ngày.

• Mày đay mạn tính vô căn:

> Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 2 ống/lần x 2 lần/ngày.

– Trẻ em từ 2 tuổi -12 tuổi: 1 ống/lần x 2 lần/ngày.

• Người Suy thận

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi hay phải thẩm phân máu dùng liều 2 ống/lần x 1 lần/ngày.

– Trẻ em từ 2 đến 12 tuổi bị suy thận là 1 ống/lần x 1 lần/ngày.

• Người suy gan: Không cần điều chỉnh liều.

• Người lớn trên 65 tuổi và trẻ em trên 6 tháng tuổi – dưới 2 tuổi: theo sự hướng dẫn của bác sĩ.

Hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Cần làm gì khi một lần quên không dùng thuốc?

Cần uống thêm một liều ngay khi bạn nhớ ra, càng sớm càng tốt. Nếu thời gian nhớ ra gần kề với thời gian dùng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên. Không nên dùng cùng một lúc hai liều

Không dùng thuốc Fazuphen 5ml trong trường hợp sau

Medogets 3g

Medogets 3g là thuốc gì ? Thuốc Medogets 3g của Công ty dược...

320.000₫

Chống chỉ định cho bệnh nhân mẫn cảm với Fexofenadinehay bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Fazuphen 5ml

• Tuy thuốc không có độc tính trên tim như chất mẹ Terfenadin, nhưng vẫn phải thận trọng theo dõi khi dùng fexofenadine cho người đã có nguy cơ tim mạch hoặc có khoảng Q-T kéo dài từ trước.

• Cần khuyên người bệnh không tự dùng thêm thuốc kháng Histamin nào khác khi đang sử dụng fexofenadine.

• Tuy Fexofenadin ít gây buồn ngủ nhưng vẫn cần thận trọng khi lái xe hoặc điều khiển máy móc đòi hỏi phải tỉnh táo.

• Cần thận trọng và điều chỉnh liều thích hợp khi dùng thuốc cho người có chức năng thận suy giảm vì nồng độ thuốc trong huyết tương tăng do thời gian bán thải kéo dài. Cẩn thận trọng khi dùng thuốc cho người cao tuổi (trên 65 tuổi) thường có suy giảm sinh lý chức năng thận.

• Độ an toàn và tính hiệu quả của thuốc ở trẻ em dưới 6 tháng tuổi chưa xác định được.

• Cần dùng Fexofenadin ít nhất 24-48 giờ trước khi tiến hành các thử nghiệm kháng nguyên tiêm trong da.

Tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc Fazuphen 5ml

 Trong nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát tỷ lệ gặp tác dụng không mong muốn ở người bệnh dùng Fexofenadin tương tự nhóm dùng giải dược. Các tác dụng không mong muốn không bị ảnh hưởng bởi liều dùng, tuổi, giới tính và chủng tộc của bệnh nhân.

• Thường gặp, ADR>1/100 > Thần kinh: Buồn ngủ, mệt mỏi, đau đầu, mất ngủ, chóng mặt.

> Tiêu hóa: Buồn nôn, khó tiêu.

> Khác: Nhiễm virus (cảm, cúm), đau bụng kinh, nhiễm khuẩn hô hấp trên, ngứa họng, ho, sốt, viêm tai giữa, viêm xoang, đau lưng.

• ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100

– Thần kinh: Sợ hãi, rối loạn giấc ngủ.

– Tiêu hóa:Khô miệng, đau bụng.

• Hiếm gặp, ADR<11000

– Da: Ban, mày đay, ngứa

– Phản ứng quá mẫn: Phù mạch, tức ngực, khó thở, đỏ bừng, choáng phản vệ.

Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác

 Erythromycin và ketoconazole làm tăng nồng độ và diện tích dưới đường cong nồng độ – thời gian của fexofenadine trong máu, cơ chế có thể do làm tăng hấp thu và giảm thải trừ của thuốc này. Tuy nhiên, tương tác không có ý nghĩa trên lâm sàng.

Thuốc kháng acid chứa nhôm, magnesi nếu dùng đồng thời với Fexofenadin sẽ làm giảm hấp thu thuốc, vì vậy phải sử dụng các thuốc này cách nhau khoảng 2 giờ.

Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú

• Sử dụng ở phụ nữ có thai:

Do chưa có nghiên cứu đầy đủ trên người mang thai, nên chỉ dùng Fexofenadin cho người phụ nữ mang thai khi lợi ích của mẹ vượt trội nguy cơ đối với thai nhi.

• Sử dụng ở phụ nữ cho con bú:

Không rõ thuốc có bài tiết qua sữa hay không, vì vậy cần thận trọng khi dùng fexofenadine cho phụ nữ đang cho con bú.

Ảnh hưởng của thuốc tới khả năng lái xe và vận hành máy móc

Tuy Fexofenadin ít gây buồn ngủ nhưng vẫn cần thận trọng khi lái xe hoặc điều khiển máy móc đòi hỏi phải tỉnh táo.

Quá liều và cách xử trí

Thông tin về độc tính cấp của Fexofenadin còn hạn chế, tuy nhiên buồn ngủ, chóng mặt, khô miệng đã được báo cáo. 

Xử trí: Sử dụng các biện pháp thông thường để loại bỏ phần thuốc còn chưa được hấp thu ở ống tiêu hóa. Điều trị hỗ trợ và điều trị triệu chứng. Thẩm phân máu làm giảm nồng độ thuốc trong máu không đáng kể (1,7%). Không có thuốc giải độc đặc hiệu.

Hạn dùng và bảo quản Fazuphen 5ml

Bảo quản: Nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Hạn dùng của thuốc: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nguồn gốc, xuất xứ Fazuphen 5ml

cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun.

Số 521, khu phố An Lợi, phường Hòa Lợi, thị xã Bến Cát, tỉnh Bình Dương.

Dược lực học

Nhóm dược lý: Nhóm kháng histamin H1. Mã ATC:RO6AX26.

Fexofenadine hydrochloride là một thuốc kháng histamin thế hệ 2, có tác dụng đối kháng đặc hiệu và chọn lọc trên thụ thể H1 ngoại vi.

Thuốc là một chất chuyển hóa Có hoạt tính của terfenadin nhưng không còn độc tính đối với tim do không ức chế kênh kali liên quan đến sự tái cực tế bào tim. Fexofenadine không có tác dụng đáng kể đối kháng acetylcholine, đối kháng dopamine và không có tác dụng ức chế thụ thể alpha1 hoặc beta – andrenergic.

Ở liều điều trị, thuốc không gây ngủ hay ảnh hưởng đến thần kinh trung ương. Thuốc có tác dụng nhanh và kéo dài do thuốc gắn chậm vào thụ thể H, tạo thành phức hợp bền vững và tách ra chậm.

Dược động học

• Hấp thu

Fexofenadine hydrochloride được hấp thu tốt khi dùng đường uống. Sau khi uống 1 viên nén 60mg, nồng độ đỉnh trong máu khoảng 142 nanogam/ml, đạt được sau 2-3 giờ. Nếu uống hỗn dịch Fexofenadin 60mg, 2 lần/ngày, nồng độ đỉnh trong máu đạt trạng thái cân bằng khoảng 286 nanogam/ml, đạt được sau khoảng 1,42 giờ. Thức ăn làm giảm nồng độ đỉnh trong huyết trong khoảng 17% nhưng không làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh của thuốc.

• Phân bố

Fexofenadine gắn kết với protein huyết tương khoảng 60 -70%, chủ yếu với Albumin và alpha1-acid glycoprotein. Thể tích phân bố là 5,4 – 5,8 lít/kg. Không rõ thuốc có qua nhau thai hoặc bài tiết vào sữa mẹ hay không, nhưng khi dùng Terfenadin đã phát hiện được Fexofenadin là chất chuyển hóa của Terfenadin trong sữa mẹ. Fexofenadin không qua hàng rào máu – não.

• Chuyển hóa

Xấp xỉ 5% liều dùng của thuốc được chuyển hóa. Khoảng 0,5-1,5% được chuyển hóa ở gan nhờ hệ thống enzyme cytochrome P450 thành chất không có hoạt tính, 3,5% được chuyển hóa thành dẫn chất ester methyl, chủ yếu nhờ hệ vi khuẩn ruột.

• Thải trừ

Thời gian bán thải của fexofenadine khoảng 14,4 giờ, kéo dài hơn ở người suy thận. Thuốc thải trừ chủ yếu qua phân (xấp xỉ 80%), 11-12% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đối.