Kedrialb 200 g/l

Điều chỉnh và duy trì thể tích máu tuần hoàn sau khi đã xét nghiệm bị thiếu thể tích, trong trường hợp cần sử dụng dạng keo.

Sử dụng albumin thay cho hệ keo nhân tạo phụ thuộc vào tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và căn cứ trên các hướng dẫn đã công bố.

Cách dùng – liều dùng của thuốc Kedrialb 200 g/l

Nồng độ của chế phẩm albumin, liều lượng và tốc độ truyền dịch nên được điều chỉnh phù hợp với nhu cầu của từng bệnh nhân.

Liều lượng

Liều dùng albumin phụ thuộc vào tình trạng lâm sàng và đáp ứng của bệnh nhân, mức độ nghiêm trọng của bệnh cũng như lượng dịch và protein bị mất. Liều được xác định bằng cách nên dựa vào thể tích tuần hoàn, không nên căn cứ vào lượng albumin huyết tương.

Khi sử dụng KEDRIALB 200 g/1 nên kiểm tra thường xuyên các thông số tác dụng huyết động, bao gồm:

• Huyết áp và tần số nhịp tim,
• Áp suất tĩnh mạch trung tâm
• Áp suất mao mạch phổi (áp suất Wedge),
• Lượng nước tiểu,
• Các chất điện giải,
• Hematocrit/hemoglobin.

KEDRIALB 200 g/1 có thể được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân chạy thận nhân tạo và trẻ sơ sinh thiếu tháng vì hàm lượng nhôm không vượt quá 200 ng/lít. 

Các liều dùng gợi ý:

Khi choáng do giảm thể tích máu cấp: Liều ban đầu cho người lớn là 25 g albumin (125 ml dung dịch 20%) và cho trẻ em khoảng 1 g/kg thể trọng.

Khi giảm protein huyết: Liều tối đa trong 1 ngày là 2 g/kg thể trọng.

Khi bị bỏng: Liều dùng và thời gian điều trị tùy thuộc vào diện tích bị bỏng, liều dùng cần đủ để hồi phục thể tích huyết tương và giảm hiện tượng cô đặc máu: Truyền 125 ml dung dịch 20% cùng với các dung dịch điện giải. Để điều trị bỏng không khẩn cấp ở trẻ em, liều dùng 6,25 – 12,5 g.

Khi tăng bilirubin huyết ở trẻ sơ sinh: Dùng 1 g/kg thể trọng trước khi truyền thay máu (albumin với liều 1,5 – 2,5 g/100ml máu cũng có thể được thêm vào dịch thay máu được truyền).

Cách dùng

KEDRIALB 200 g/1 là một dung dịch sử dụng trực tiếp để truyền dịch tĩnh mạch, hoặc có thể pha loãng với dung dịch đẳng trương (dung dịch muối sinh lý hoặc dung dịch glucose 5%).

Tốc độ truyền gợi ý là 1 – 2 ml/phút. Tốc độ truyền dịch phụ thuộc vào tình trạng lâm sàng và chỉ định của bác sỹ.

Trong trường hợp thay đổi huyết tương nên điều chỉnh tốc độ truyền dịch vào phù hợp với tốc độ thải ra.

Không dùng thuốc Kedrialb 200 g/l trong trường hợp sau

Zifam AVM

Zifam AVM là gì ? Zifam AVM của Zifam Pinnacle., thành phần chính...

0₫

Bệnh nhân bị mẫn cảm với protein huyết tương người hoặc một trong các thành phần tá dược.

Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Kedrialb 200 g/l

Thuốc chỉ được dùng theo kê đơn của thầy thuốc

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng Nếu cần thêm thông tin, xin hỏi ý kiến bác sỹ

Khi có phản ứng dị ứng phải lập tức ngừng ngay truyền dịch. Sau khi đã ngưng truyền dịch mà phản ứng dị ứng vẫn không hết, thì phải điều trị bệnh nhân tùy theo triệu chứng lâm sàng. Nếu phát sinh phản ứng phản vệ, phải điều trị theo đúng các đề nghị hiện hành về điều trị cơn sốc.

Trong các trường hợp tăng thể tích máu và các hậu quả kèm theo hoặc sự loãng máu có thể dẫn đến nguy hại nặng cho bệnh nhân thì nên cẩn thận khi sử dụng KEDRIALB 200 g/l. Ví dụ trong các trường hợp như sau:

• Suy tim toàn thể,
• Huyết áp cao,
• Giãn tĩnh mạch thực quản,
• Phù phổi,
• tang dễ bị xuất huyết,
• Thiếu máu trầm trọng,
• Suy thận với giảm niệu hoặc vô niệu.

Áp suất thẩm thấu keo của dịch truyền albumin 200 g/1 tương đương gấp bốn lần áp suất thẩm thấu keo của huyết tương. Do đó khi sử dụng dịch truyền albumin nồng độ cao phải lưu ý bệnh nhân không bị mất nước. Bệnh nhân phải được theo dõi liên tục cẩn thận để tránh không bị tăng tuần hoàn máu quá tải và thừa nước.

Hàm lượng chất điện giải của dịch truyền albumin 200 g/1 thấp hơn của dịch truyền albumin 40- 50 g/1. Phải kiểm tra hàm lượng chất điện giải của bệnh nhân khi sử dụng dịch truyền albumin 200 g/1 (xem mục Liều lượng và cách dùng). Nếu cần thiết phải thực hiện các biện pháp thích hợp để cân bằng lại hoặc duy trì hàm lượng chất điện giải.

Không được sử dụng nước cất pha tiêm để pha loãng KEDRIALB 200 g/1, vì bệnh nhân có thể bị huyết tán.

Nếu sử dụng thể tích lớn phải lưu ý đến tình trạng tuần hoàn máu của bệnh nhân. Nên kiểm tra đặc tính đông máu và hematocrit. Nếu cần thiết phải bù trừ vừa đủ các thành phần máu (yếu tố đông máu, chất điện giải, tiểu cầu, hồng cầu). Troi BIẾT Nếu lượng hematocrit giảm dưới 30%, phải truyền thêm hồng cầu để duy trì khả năng vận chuyển oxi của máu.

Lượng thuốc quá cao hoặc tốc độ truyền dịch quá nhanh có thể gây ra tăng thể tích máu. Ngay lúc phát hiện những dấu hiệu đầu tiên cho thấy tuần hoàn máu bị tăng thể tích (đau đầu, khó thở, nổi tĩnh mạch cổ) hoặc huyết áp tăng, áp suất tĩnh mạch trung tâm tăng hoặc phù phổi phải lập tức ngưng ngay truyền dịch. Các biện pháp hỗ trợ chức năng tim và bài niệu tùy thuộc vào kết quả khám nghiệm.

An toàn virus

Các biện pháp chuẩn để phòng ngừa bị nhiễm khuẩn do sử dụng các dược phẩm được bào chế từ máu người hoặc huyết tương người, bao gồm công việc tuyển người hiến máu, kiểm tra từng cá nhân hiến máu và huyết tương dự trữ để kiểm soát các kháng thể đặc hiệu của bệnh truyền nhiễm, và áp dụng các bước sản xuất thật hiệu quả để vô hiệu hóa hoặc loại trừ các virus. Tuy nhiên, khả năng bị lây các tác nhân gây bệnh khi sử dụng các chế phẩm có nguồn gốc từ máu người hoặc huyết tương người không thể loại bỏ hoàn toàn được. Đó là trường hợp các virus hoặc tác nhân gây bệnh cho đến hiện tại chưa phát hiện hoặc mới xuất hiện.

Chưa có trường hợp nào bị nhiễm virus do sử dụng albumin, được sản xuất bằng các phương pháp đã được xác minh và theo đúng các tiêu chuẩn của Dược Điển Châu Âu.

Vì lợi ích của bệnh nhân nên luôn luôn ghi chép lại dữ liệu điều trị bằng KEDRIALB 200 g/1 và số lô sản phẩm.

Hướng dẫn xử lý

Dung dịch KEDRIALB 200 g/1 được truyền trực tiếp vào tĩnh mạch hoặc có thể được pha loãng với các dung dịch đẳng trương (như dung dịch muối sinh lý 0,9% hoặc dung dịch glucose 5%). Không được sử dụng nước cất pha tiêm để pha loãng KEDRIALB 200 g/l, vì bệnh nhân có thể bị huyết tán.

Nên tăng nhiệt độ của sản phẩm lên bằng nhiệt độ phòng hoặc nhiệt độ cơ thể trước khi sử dụng, nếu sử dụng với lượng lớn.

Không được sử dụng dịch truyền đã bị đục màu hoặc bị kết tủa ở đáy chai. Vì có thể protein không ổn định hoặc dung dịch đã bị nhiễm.

Sử dụng hết lập tức sau khi mở. Dịch truyền còn thừa không được phép sử dụng lại và nên hủy bỏ theo luật của địa phương.

Tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc Kedrialb 200 g/l

Những phản ứng nhẹ như: nóng đỏ mặt, nổi mề đay, rét run, sốt, buồn nôn, rất hiếm xảy ra và thông thường sẽ biến mất rất nhanh sau khi giảm tốc độ truyền dịch và ngưng không truyền dịch.

Trong một vài trường hợp có thể bị sốc do phản ứng phản vệ gây ra. Trong những trường hợp này phải lập tức ngưng ngay truyền dịch và phải có biện pháp xử lý phù hợp.

Ngay khi có dấu hiệu cho thấy tuần hoàn máu bị quá tải (đau đầu, khó thở, nổi tĩnh mạch cổ) phải lập tức ngưng ngay truyền dịch.

Các thông tin về nguy cơ nhiễm khuẩn xin xem mục Thận trọng và những lưu ý đặc biệt khi dùng thuốc

Thông báo cho bác sỹ về các tác dụng phụ không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc

Để xa tầm tay trẻ em!

Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác

Tương tác thuốc: Chưa có tác dụng tương tác nào giữa KEDRIALB 200 g/1 và các loại thuốc khác được biết đến.

Tương kỵ

Ngoại trừ dung môi để pha loãng đã đề nghị (xem mục Hướng dẫn xử lý), không nên hòa lẫn KEDRIALB 200 g/l với các dược phẩm khác, máu toàn phần hoặc hồng cầu cô đặc.

Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú

Chưa có các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng về sử dụng KEDRIALB 200 g/l trong thời gian mang thai và cho con bú. Dựa trên kinh nghiệm lâm sàng lâu dài với Albumin sẽ không có tác dụng độc hại trong thời gian mang thai, cho thai nhi và trẻ sơ sinh, ngoài ra albumin lại là một thành phần của huyết tương người.

Chưa có các nghiên cứu thử nghiệm sinh sản trên động vật với KEDRIALB 200 g/l.

Các thử nghiệm trên động vật chứng tỏ rằng thuốc không ảnh hưởng đến sự sinh sản, sự tiến triển của phôi hay bào thai, quá trình mang thai và sự phát triển giai đoạn tiền và hậu sản.

Ảnh hưởng của thuốc tới khả năng lái xe và vận hành máy móc

Hoàn toàn không có bằng chứng cho thấy KEDRIALB 200 g/l ảnh hưởng đến khả năng lái xe và khả năng điều khiển máy móc.

Quá liều và cách xử trí

Lượng thuốc quá cao hoặc tốc độ truyền dịch quá nhanh có thể gây ra quá tải tuần hoàn. Ngay khi phát hiện những dấu hiệu đầu tiên cho thấy tuần hoàn máu bị tăng (đau đầu, khó thở, nổi tĩnh mạch cổ) hoặc huyết áp tăng, áp suất tĩnh mạch trung tâm tăng hoặc phù phổi phải lập tức ngưng ngay truyền dịch và kiểm tra cẩn thận, liên tục các thông số huyết động.

Tùy vào triệu chứng lâm sàng, để có những biện pháp hỗ trợ bài niệu và chức năng tim thích hợp.

Hạn dùng và bảo quản Kedrialb 200 g/l

Hạn sử dụng

Hạn sử dụng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Không sử dụng thuốc hết hạn trên bao bì.

Hướng dẫn đặc biệt về bảo quản Nhiệt độ bảo quản không quá 30°C

Bảo quản trong hộp gốc tránh ánh sáng. Không được đông lạnh.

Phải tuân thủ nghiêm ngặt điều kiện bảo quản.

Nguồn gốc, xuất xứ Kedrialb 200 g/l

Nhà sản xuất: Kedrion S.p.A

Bolognana Gallicano – 55027 Lucca – Ý

Chủ sở hữu giấy phép lưu hành: Kedrion S.p.A

Loc. Ai Conti, 55051 Castelvecchio Pascoli, Barga (Lucca) – Ý

Số giấy phép lưu hành: KEDRIALB 200g/1 Solution for infusion, lọ 50 ml

QLSP-0642-13

Ngày tháng năm được cấp phép đầu tiên/ngày gia hạn Ngày cấp lại mới nhất: 24/01/2013

Dược lực học

Nhóm trị liệu dược phẩm: Chất thay thế huyết tương và phân đoạn huyết tương, mã ATC: B 05 AA 01.

Hàm lượng albumin chiếm hơn 50% tổng hàm lượng protein trong huyết tương. Albumin chiếm 10% tỷ lệ tổng hợp protein trong gan.

Dữ liệu hóa lý: Human-albumin 200 g/l cũng có tác dụng thẩm thấu keo cao thích hợp.

Các chức năng sinh lý quan trọng của Albumin là duy trì áp suất thẩm thấu keo và vận chuyển thông thường. Albumin củng cố thể tích máu tuần hoàn và là phương tiện vận chuyển các nội tiết tố, enzyme, dược phẩm và độc tố.

Dược động học

Thông thường nồng độ albumin chiếm 4-5 g/kg trọng lượng cơ thể, trong đó 40-45% nằm trong các khoang trong mạch máu và 55-60% nằm trong các khoang ngoài mạch máu.

Tính thẩm thấu tăng sẽ làm thay đổi dược động học của albumin và sự phân bố albumin bất thường có thể xảy ra khi bị bỏng nặng hoặc bị sốc nhiễm trùng máu.

Trong các điều kiện sinh lý, thời gian bán thải của albumin là 19 ngày. Sự cân bằng giữa tổng hợp và phân hủy được duy trì bởi cơ chế kiểm soát phản hồi. Sự chuyển hóa được thực hiện nội bào bởi các enzyme thủy phân protein (protease) trong các tiêu thể (lysosom).

Đối với người khỏe mạnh trong thời gian 2 giờ đầu tiên sau khi truyền dịch, không quá 10% albumin đã truyền vào sẽ thoát ra ngoài mạch. Tác dụng lên thể tích huyết tương chênh lệch rất nhiều tùy theo từng cá nhân. Đối với một số bệnh nhân có thể sự tăng thể tích huyết tương sẽ kéo dài một vài giờ đồng hồ. Trong trường hợp bệnh nặng, albumin có thể thoát ra ngoài mạch đến mức độ không thể lường trước được.

Dữ liệu tiền lâm sàng

Albumin là một thành phần bình thường có trong huyết tương người và có tác dụng giống như albumin sinh lý.

Trong thử nghiệm trên động vật, kiểm tra về độc tính cấp tỉnh không xác định rõ liều lượng gây tử vong hoặc liều lượng gây độc hại và tương quan giữa tác dụng và liều lượng. Trong trường hợp sử dụng lặp lại, kết quả trong thử nghiệm trên động vật thí nghiệm cho thấy có hiện tượng tạo kháng thể chống protein khác loài.

Liên quan đến albumin người, cho đến nay chưa có bài báo cáo về trường hợp độc hại cho phôi và thai nhi, cũng không có bài báo cáo về khả năng gây đột biến gen và gây ung thur.

Trong thử nghiệm trên động vật thí nghiệm không có bài mô tả về các dấu hiệu bị ngộ độc.