Kesera Tab 750mg

Điều trị triệu chứng đau do căng cơ, đặc biệt là đau thắt lưng (đau thắt lưng cấp).

Methocarbamol được chỉ định dùng cho người lớn.

Cách dùng – liều dùng của thuốc Kesera Tab 750mg

Liều dùng

Ngurời lớn:

Liều khuyến cáo cho người lớn là 1500 mg methocarbamol x 3 lần một ngày.

Khi bắt đầu điều trị, liều khuyến cáo là 1500 mg methocarbamol x 4 lần một ngày.

Trong những trường hợp nghiêm trọng, có thể dùng tới 7500 mg methocarbamol mỗi ngày.

Thời gian điều trị phụ thuộc vào các triệu chứng gây ra bởi căng cơ, nhưng không quá 30 ngày. Bệnh nhân nhi: Sự an toàn và hiệu quả của methocarbamol ở trẻ em và thanh thiếu niên chưa được thiết lập.

Bệnh nhân cao tuổi: Một nửa liều tối đa hoặc ít hơn có thể đủ để có đáp ứng điều trị.

Bệnh nhân suy gan: Ở những bệnh nhân bị bệnh gan mạn tính, thời gian bán thải của thuốc có thể kéo dài. Do đó, cần xem xét việc tăng khoảng cách giữa các liều.

Cách dùng

Dùng đường uống.

Nên uống thuốc với 1 lượng nước vừa đủ.

Không dùng thuốc Kesera Tab 750mg trong trường hợp sau

Betahistine Stada 16mg

Bạn đang muốn tìm hiểu về thuốc Betahistine Stada 16mg được chỉ...

72.500₫

Quá mẫn với methocarbamol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Tiền hôn mê, hôn mê, tổn thương não, rối loạn hệ thần kinh trung ương (CNS), nhược cơ, động kinh.

Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Kesera Tab 750mg

Nên sử dụng thận trọng methocarbamol ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận và/hoặc gan.

Bệnh nhân nên được thông báo rằng việc uống rượu trong thời gian điều trị với methocarbamol hoặc sử dụng kết hợp với các chất có tác dụng lên sự tập trung khác có thể làm tăng tác dụng của thuốc.

Ảnh hưởng đến xét nghiệm: Methocarbamol có thể gây nhiều màu sắc trong các xét nghiệm sàng lọc acid hydroxyindolacetic (5-HIAA) sử dụng thuốc thử nitrosoaphthol và xét nghiệm sàng lọc acid vanillylmandelic (MMA) trong nước tiểu bằng phương pháp Gitlow.

Tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc Kesera Tab 750mg

Các tác dụng không mong muốn sau đây đã được báo cáo có liên quan đến việc sử dụng methocarbamol. Tần suất của các tác dụng không mong muốn- nếu dữ liệu liên quan được đưa ra trong tài liệu này- được xác định bằng các quy ước sau:

Rất thường gặp (≥ 1/10)

Thường gặp (< 1/100 đến < 1/10)

Ít gặp (> 1/1,000 đến < 1/100).

Hiếm gặp (≥ 1/10,000 đến < 1/1,000)

Rất hiếm gặp (≥ 1/10,000)

Chưa rõ (tần suất không thể ước tính được từ các dữ liệu có sẵn)

Nhiễm khuẩn và nhiễm độc

Hiếm gặp: viêm kết mạc

Rối loạn hệ thống miễn dịch

Rất hiếm gặp: phản ứng phản vệ

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng

Rất hiếm gặp: chán ăn

Rối loạn tâm thần

Rất hiếm gặp: bồn chồn, lo lắng, bối rối

Rối loạn hệ thần kinh.

Hiếm gặp, nhức đầu, chóng mặt, miệng có vị kim loại.

Rất hiếm gặp: ngất, rung giật nhãn cầu, chóng mặt, run, co giật.

Chưa rõ: ngủ gà ngủ gật.

Rối loạn mắt

Rất hiếm gặp: suy giảm thị lực

Rối loạn tim

Rất hiếm gặp: rối loạn nhịp tim

Rối loạn mạch

Hiếm gặp: huyết áp thấp

Rất hiếm gặp: nóng bừng

Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất

Hiếm gặp: nghẹt mũi

Rối loạn tiêu hóa

Rất hiếm gặp: buồn nôn, nôn.

Rối loạn da và mô dưới da

Hiếm gặp: phù mạch, ngứa, nổi mẩn da, nổi mề đay

Rối loạn chung và tại vị trí sử dụng

Hiếm gặp: sốt

Báo cáo các phản ứng phụ nghi ngờ

Báo cáo các phản ứng phụ nghi ngờ sau khi lưu hành thuốc là rất quan trọng. Điều này cho phép tiếp tục theo dõi cân bằng lợi ích/nguy cơ của thuốc. Các nhân viên y tế phải báo cáo bất kỳ phản ứng phụ nghi ngờ nào về trung tâm báo cáo quốc gia.

Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác

Sử dụng đồng thời methocarbamol với các thuốc tác dụng lên hệ thần kinh trung ương như barbiturat, opioid và thuốc ức chế sự thèm ăn có thể làm tăng tác dụng của tất cả các thuốc.

Methocarbamol có thể làm tăng tác dụng của các thuốc kháng cholinergic, như atropin và một số loại thuốc hưởng tâm thần.

Sử dụng methocarbamol cùng với rượu có thể làm tăng tác dụng của thuốc.

Methocarbamol có thể ức chế tác dụng của pyridostigmin bromid. Do đó không sử dụng methocarbamol ở những bệnh nhân nhược cơ đang sử dụng pyridostigmin.

Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai.

Không có kinh nghiệm trong việc sử dụng methocarbamol trong khi mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã không thiết lập được việc sử dụng methocarbamol an toàn với các tác dụng lên sự có thai, sự phát triển của phôi thai/thai nhi, sự sinh sản và sự phát triển sau sinh. Nguy cơ tiềm ẩn cho con người chưa được biết đến. Do đó, không nên sử dụng methocarbamol trong thời gian mang thai.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú:

Người ta chưa biết methocarbamol và/hoặc các chất chuyển hóa của nó có tiết được vào sữa mẹ không. Methocarbamol và/hoặc các chất chuyển hóa của nó có tiết vào sữa của chó đang cho con bú. Do đó, không nên sử dụng methocarbamol cho phụ nữ đang cho con bú.

Khả năng sinh sản

Các nghiên cứu về khả năng sinh sản trên động vật vẫn chưa đưa tiến hành với methocarbamol.

Ảnh hưởng của thuốc tới khả năng lái xe và vận hành máy móc

Methocarbamol gây ảnh hưởng vừa phải đến khả năng lái xe và vận hành máy móc vì methocarbamol có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ, đặc biệt nếu đang dùng cùng với các thuốc có khả năng gây buồn ngủ khác.

Các tác dụng không mong muốn của methocarbamol có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc của người bệnh.

Quá liều và cách xử trí

Thông tin Có sẵn còn hạn chế về ngộ độc cấp của methocarbamol. Quá liều methocarbamol thường xảy ra trong trường hợp dùng chung với rượu hoặc các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương khác và gồm các triệu chứng sau: buồn nôn, buồn ngủ, mờ mắt, hạ huyết áp, co giật và hôn mê.

Sau khi uống 22,5 đến 50 g methocarbamol với ý định tự tử, hai bệnh nhân bị buồn ngủ, nhưng đã phục hồi hoàn toàn trong Vòng 24 giờ.

Trong tài liệu y khoa về 3 trường hợp tử vong khi bệnh nhân sử dụng thêm methocarbamol sau khi uống một lượng lớn rượu (2 trường hợp) hoặc dùng thuốc phiện (1 trường hợp) với ý định tự tử.

Xử trí quá liều thuốc gồm rửa dạ dày, điều trị triệu chứng và theo dõi các chức năng thiết yếu. Lợi ích của chạy thận nhân tạo trong xử trí quá liều thuốc chưa được thiết lập.

Hạn dùng và bảo quản Kesera Tab 750mg

Điều kiện bảo quản: Bảo quản trong bao bì kín, tránh ánh sáng, tránh ẩm, nhiệt độ dưới 30C.

Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Tiêu chuẩn chất lượng: USP

Để xa tầm tay trẻ em

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng

Thuốc này chỉ dùng theo đơn thuốc Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến bác sỹ, dược sỹ

Nguồn gốc, xuất xứ Kesera Tab 750mg

Sản xuất tại: Korea Pharma Co., Ltd

87, Jeyakgongdan 3-gil, Hyangnam-eup, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Hàn Quốc

Dược lực học

Mã ATC: A02BX.

Nhóm dược lý: thuốc giãn cơ, tác động lên trung tâm; ester của acid carbamic

Methocarbamol là thuốc giãn cơ có tác dụng lên trung tâm. Tác dụng giãn cơ của thuốc là do ức chế các phản xạ đa xỉ nạp ở tủy sống và các trung tâm dưới vỏ.

Ở liều điều trị, methocarbamol không ảnh hưởng đến trường lực và sự co bóp sinh lý của Cơ xương cũng như sự vận động của các cơ không phải là cơ vân, và không có tác động đến sự vận động cuối của khối cơ.

Dược động học

Sau khi uống, methocarbamol được hấp thu nhanh chóng và hoàn toàn. Có thể phát hiện được hoạt chất trong máu 10 phút sau khi uống và đạt nồng độ đỉnh trong máu sau 30-60 phút.

Thời gian bán hủy trong huyết tương là ca. 2 giờ. Methocarbamol và 2 chất chuyển hóa của nó liên kết với acid glucuronic và acid sulfuric và được thải trừ gần như hoàn toàn qua thận. Khoảng một nửa liều dùng được bài tiết vào nước tiểu trong vòng 4 giờ, chỉ một phần nhỏ của thuốc được thải trừ dưới dạng methocarbamol không biến đổi.

Bệnh nhân suy thận

Độ thanh thải của methocarbamol ở bệnh nhân suy thận đang thẩm phân máu duy trì là giảm khoảng 40% so với người bình thường, mặc dù thời gian bán thải trung bình của cả 2 nhóm là như nhau (tương ứng 1,2 giờ so với 1,1 giờ).

Bệnh nhân suy gan.

Ở những bệnh nhân xơ gan thứ phát do nghiện rượu, độ thanh thải toàn phần của methocarbamol trung bình bị giảm khoảng 70% so với người bình thường (11,9 lít/giờ), và thời gian bản thải trung bình tăng khoảng 3,4 giờ. Tỷ lệ methocarbamol liên kết với các protein huyết tương giảm khoảng 40 đến 45% so với 46 đến 50% của người bình thường cùng tuổi và cân nặng