Asentra 50mg

Xem thêm

– Trầm cảm và phòng ngừa trầm cảm tái phát (ờ người lớn).

– Rối loạn lo âu cộng đồng (ở người lớn)

– Rối loạn về stress sau chấn thương (PTSD) (ở người lớn).

– Rối loạn hoảng sợ

– Rối loạn xung lực cưỡng bức ám ảnh (OCD) (ở người lớn, trẻ em và thanh niên từ 6-17 tuổi).

Cách dùng – liều dùng của thuốc Asentra 50mg

Thuốc chỉ dùng khi có sự kê đơn của bác sỹ.

Asentra có thể uống cùng hoặc không cùng bữa ăn.

Uống thuốc một lần mỗi ngày vào buổi sáng hoặc buổi tối.

Liều thông thường:

Người lớn:

Trầm cảm và rối loạn ám ảnh cưỡng bức: 

Đối với trầm cảm và OCD, liều hiệu quả thông thường là 50 mg/ngày. Liều dùng hàng ngày có thể tăng thêm 50 mg và khoảng thời gian dùng ít nhất là 1 tuần. Liều tối đa là 200 mg/ngày.

Rối loạn hoảng sợ, rối loạn lo âu cộng đồng và rối loạn căng thẳng sau chấn thương:
Với rối loạn hoảng sợ, rối loạn lo âu cộng đồng và rối loạn căng thẳng sau chấn thương tâm lý, liều điều trị nên bắt đầu ở mức 25 mg/ngày, va tăng lên 50 mg/ngày sau một tuần.
Liều dùng hàng ngày có thể được tăng lên 50 mg trong khoảng thời gian 1 tuần. Liều tối đa là 200 mg/ngày.

Trẻ em và thanh thiếu niên:

Chỉ dùng Asentra với trẻ em và thanh thiếu niên bị OCD từ 6-17 tuổi.

Rối loạn ám ánh cưỡng bức:

Trẻ em 6 đến 12 tuổi: Liều khuyến cáo là 25 mg một lần mỗi ngày.
Sau một tuần, bác sỹ có thể tăng liều lên đến 50 mg mỗi ngày. Liều tối đa là 200 mg mỗi ngày.

Thanh niên 13 đến 17 tuối: liều khởi đầu khuyến cáo là 50 mg mỗi ngày. Liều tối đa là 200 mg mỗi ngày.

Suy gan: Do chưa có các nghiên cứu trên đối tượng bệnh nhân này do đó, không nên sử dụng cho tới khi có các nghiên cứu chính thức.

Suy thận: Không cần phải điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.

Thời gian dung thuốc phụ thuốc vào mức độ và đáp ứng điều trị. Có thể mất vài tuần trước khi các triệu chứng bắt đầu được hạn chế.

Nếu một lần quên không dùng thuốc

Nếu quên uống một liều, không uống bù liều đã quên. Chỉ cần uống, liều tiếp theo vào đúng thời điểm. Không uống gấp đôi liều để bù liều đã quên.

Nếu ngừng uống thuốc:

Không ngừng dùng Asentra trừ khi bác sỹ chỉ định. Bác sỹ sẽ giảm liều Asentra qua vài tuần, trước khi ngừng dùng thuốc này. Nếu đột nhiên ngừng uống thuốc này có thể gặp tác dụng không mong muôn như chóng mặt, tê liệt, rối loạn giấc ngủ, kích động, lo âu, đau đầu, cảm thấy ốm, đang bị bệnh và lắc lư. Nếu gặp bất kỳ tác dụng không mong muốn nào kể trên, hoặc bất kỳ tác dụng nào trong khi ngừng uống Asentra, vui lòng nói với bác sỹ.

Không dùng thuốc Asentra 50mg trong trường hợp sau

Không sử dụng Asentra:

– Mẫn cảm với sertralin hoặc bất cứ thành phần tá dược nào của Asentra.

– Đang đùng thuốc chẹn monoamin oxidase (MAOIs như là selegilin, moclobemid) hoặc các thuốc tương tự MAOI (như là linezolid). Nếu dừng điều trị với sertralin, phải đợi ít nhất một tuần trước khi bắt đầu điều trị với MAOI.

Sau khi dừng điều trị với MAOI, phải đợi ít nhất 2 tuần trước có thể bắt đầu điều trị với sertralin.

– Đang dùng các thuốc khác như pimozid (thuốc an thần).

Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Asentra 50mg

Để thuốc tránh xa tầm với của trẻ

Đọc kỹ tờ hướng dẫn sứ dụng trước khi dùng thuốc.

Hãy giữ tờ hướng, dẫn sử dựng. Bạn có thể cần đọc lại nó.

Nếu bạn có bất cứ thắc mắc nào, vui lòng hỏi bác sỹ hoặc dược sỹ.

Thuốc này chỉ kê đơn riêng cho bạn. Không chuyển thuốc này cho người khác. Điều đó có thể làm hại họ, ngay cả khi họ có triệu chứng giổng như bạn.

Nếu bạn thấy bất cứ tác dụng ngoại ý nào trở nên trầm trọng, hoặc bạn nhận thấy bất cứ tác dụng không mong nuốn nào không được liệt kê trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc này, vui lòng thông báo với bác sỹ hoặc dược sỹ của bạn.

Cẩn trọng với Asentra

Thuốc không phải lúc nào cũng thích hợp cho tất cả mọi người. Hãy bảo cho bác sỹ trước khi đùng Asentra, nếu đang hoặc đã phải chịu đựng các tình trang sau:

• Hội chứng serotonin. Rất hiếm gặp các trường hợp này xảy ra khi dùng đồng thời một số thuốc khác với sertralin. (Với các triệu chứng này, xem mục “Tác dụng không mong, muốn”).
• Nếu có nồng độ natri máu thấp, do điều nay có thể xảy ra như là kết quả của việc điều trị với Asentra. Thông báo với bác sỹ nêu đang dùng một số thuốc cao “huyết ấp, vì những thuốc này cũng có thể làm thay đổi nông độ Natri trong máu.
• Thận trọng với người cao tuổi đo nguy cơ hạ Natrí máu cao hơn (xem ở trên).
• Bệnh gan: bác sỹ sẽ quyết định nên dùng liểu thấp Asentra.
• Tiểu đường: lượng đường trong máu có thể bị thay đối bởi Asentra và có thể cần phải điều chỉnh liều thuốc tiểu đường.
• Bệnh động kinh hoặc có tiền sử co giật. Nếu bị cơn (động kinh), hãy liên lạc với bác sỹ ngay lập tức.
• Nếu đã bị bệnh trằm cảm (rối loạn lưỡng cực) hoặc bệnh tâm thần phân liệt. Nếu bị một giai đoạn hưng cảm, hãy liên lạc với bác sỹ ngay lập tức.
• Nếu có hoặc đã từng có ý định tự tử (xem dưới đây: ý định tự tử và tình trạng trầm cảm hoặc rối loạn lo âu trầm trọng thêm).
• Rối loạn đông máu hoặc đã được dùng thuốc chống đông máu (ví dụ như acetylsalicyclic acid (aspirin), hoặc warfarin) hoặc có thểtăng nguy cơ chảy máu.
• Trẻ em hoặc thanh thiếu niên dưới 18 tuổi. Asentra chỉ được sử dụng để điều trị ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 6-7 tuổi, bị rối loạn ám ảnh. Bác sỹ sẽ theo dội chặt chẽ nếu đang được điểu trị rối loạn này (xem mục “Sử dụng thuốc với trẻ em và Thanh thiếu niên” bên dưới).
• Đang điều tri co giật (ECT).

Bồn chồn/ rối loạn cảm giác:

Sử dụng sertralin trong rồi loạn cảm giác (bồn chồn đau buồn và cần thiết di chuyển, thường là không thể ngồi hoặc đứng yên). Điều này có thể xảy ra trong vài tuần đầu điều trị. Tăng liều có thể gây hại cho bệnh nhất có sự phát triển các triệu chứng như vậy.

Phản ứng khi ngừng thuốc:

Phản ứng ngừng thuốc khi đừng điều trị là phổ biến, đặt biệt nếu dừng điều trị đột ngột (xem mục “Tác dụng không mong muốn”). Các nguy cơ của triệu chứng khi ngừng thuốc phụ  thuộc vào thời gian điều trị, liều lượng và tỷ lệ giảm liều dùng. Nhìn chung, các triệu chứng như vậy thường là nhẹ đến trung bình. Tuy nhiên chúng có thể trở nên nghiêm trọng ở một số bệnh nhân. Chúng thường xảy ra trong vòng vài ngày đầu sau khi ngừng điều trị.

Nhìn chung, các triệu chứng này sẽ biến mắt trong vòng 2 tuần.

Ở một số bệnh nhân, có thể kéo đài lâu hơn (2-3 tháng hoặc hơn). Khi dừng, điều trị với Asentrakhuyến cáo nên giảm liều dần dẫn trong khoảng thời gian vài tuần hoặc vài tháng, tùy thuộc vào nhu cầu của bệnh nhân.

Ý định tự tử và sự xấu đi của bệnh trầm cảm hoặc rối loạn lo âu:

Chán nản và/hoặc có rồi loạn lo âu, đôi khi có thể có suy nghĩ tự làm hại bản thân hoặc tự tử. Nhữngđiều này có thể tăng khi khi bắt đầu điều trị với thuốc chống trằm cảm, cho đến khi các thuốc này phát huy tác dụng, thường là khoáng 2 tuần nhưng đôi khi lâu hơn.

Có thể có suy nghĩ dưới đây nhiều hơn nếu:

– Nếu trước đó đã có ý định tự tử hoặc tự làm tổn thương minh.

– Người trẻ tuổi: Các thông tin từ các thử nghiệm lâm sàng đã cho thấy có nguy cơ gia tăng hành vi tự tử ở người lớn dưới 25 tuổi khi tình trạng tâm thần được điều trị bằng thuốc chống trầm cảm, Nếu có ÿ nghĩ tự làm tôn thương hoặc tự tử bất cứ lúc nào, hãy liên hệ với bác sỹ hoặc đến bệnh viện ngay lập tức.

Sử dụng thuốc với trẻ em và thanh thiếu niên:

Asentra không nên sử dụng phổ biến ở trẻ em và thanh thiếu niên đưới 18 tuổi, ngoại trừ các bệnh nhân bị rối loạn ám ảnh cưỡng bức. Bệnh nhân dưới 18 tuổi có nguy cơ gia tăng tác dụng không mong muốn, chẳng hạn như cố gắng tử tự, ý định tử tự và sự thù địch (chủ yếu là hung hăng, hành vi chống đối và giận giữ) khi họ được dùng nhóm thuốc này. Tuy nhiên, bác sỹ có thể quyết định kê đơn Asentra cho bệnh nhân đưới 18 tuổi vì lợi ích của bệnh nhân. Sự an toàn lâu đài của Asentra liên quan đến sự trưởng thành, tăng trưởng và phát triển nhận thức và hành vi trong nhóm tuổi này chưa được chứng minh.

Tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc Asentra 50mg

Giống như các thuốc khác, Asentra có thể gây ra các tác dụng không mong muốn, không phải tất cả mọi người đều gặp phải.

Tác dụng phổ biến nhất là buồn nôn. Tác dụng không mong muốn phụ thuộc vào liều.

Hãy thông báo với bác sỹ ngay lập tức:

Nếu đã từng gặp các triệu chứng sau đây sau khi uống thuốc này, các triệu chứng nay |có thể nghiêm trọng.

• Ban da nghiêm trọng tiến triển gây phồng rộp (ban hồng đa dạng), (điều này có thể ảnh hưởng đến miệng và lưỡi).
  Đây có thể là dấu hiệu của hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử gây độc biểu bì (TEN). Bác sỹ sẽ ngừng điều trị ở những trường hợp này.
• Phản ứng dị ứng hoặc dị ứng, có thể bao gồm các triệu chứng như phát ban ngứa, khó thở, thở khò khè, sưng mi mắt hoặc môi.
• Một số trường hợp hiếm gặp hội chứng serotonin với các triệu chứng kích động, lú lẫn, tiêu chảy, nhiệt độ cao và áp huyết, ra mồ hôi quá nhiều và nhịp tim nhanh. Ngừng điều trị khi xảy ra các triệu chứng này.
• Nếu vàng da, vàng mắt tiến triển, đây có thể là tốn
  thương gan.
• Các triệu chứng trầm cảm với ý định tự tử.
• Cảm giác bồn chồn và không thê ngồi hoặc đứng yên sau khi bắt đầu dùng Asentra.
• Có thể xây ra cơn động kinh, giai đoạn hưng cảm (xem mục “Thận trọng đặc biệt với Asentra”).

Các tác dụng không mong muốn sau đây đã quan sát được qua các thử nghiệm lâm sàng ở người lớn. Các tác dụng không mong muôn được phân loại theo nhóm phụ thuộc vào tân số:

Rất phố biến: Ảnh hưởng đến 1 người trong 10

Phố biến: Ảnh hưởng 1-10 người trong 100

Không phổ biến: Ảnh hưởng đến 1-10 người trong 1000

Hiếm gặp: Ảnh hưởng đến 1-10 người trong 10 000

Rất hiếm gặp: Ít hơn 1 người trong 10 000

Không xác định: Không thê ước tính tần số dựa vào dữ liệu hiện tại

Rất phổ biến: Chóng mặt, mắt ngủ, buồn ngủ, nhức đầu, tiêu chảy, cảm thấy khó chịu, khô miệng, xuất tỉnh thất bại, mệt mỏi.

Thường gặp:

– Đau họng, chán ăn, tăng sự thèm ăn,

– Trầm cảm, cảm giác lạ, ác mộng, lo âu, kích động, căng thắng, giảm quan tâm đến tinh duc, nghiến răng,

– Tê và ngứa, run ray, cing co, bat thường mùi vị, thiếu tập trung,

– Rối loạn thị giác, ù tai,

– Hồi hộp, nóng ran, ngáp,

– Đau bụng, nôn mửa, táo bón,

– Phát ban, tăng tiết mồ hôi, đau cơ, rối loạn chức năng tình dục, rối loạn chức năng cương dương, đau ngực.

Không phổ biến:

– Lạnh ngực, chảy nước mũi,

– Ảo giác, cảm thấy hạnh phúc, thiếu chăm sóc, suy nghĩ bất thường,

– Co giật, co thắt co bắp tự động, phối hợpbắt thường, di chuyển nhiều, mắt trí nhớ, giảm cảm giác, rối loạn giọng nói, chóng mặt khi đứng lên, chứng đau nửa đầu,

– Đau tai, nhịp tim nhanh, cao huyết áp, đỏ bừng,

– Khó thở, thở khò khè, thở khó, chảy máu cam,

– Viêm thực quản, khó nuốt, trĩ, tăng nước bọt, rối loạn lưỡi, ợ nóng,

– Sung mắt, đốm màu tím trên da, rụng tóc, mô hôi lạnh, khô da, phát ban,

– Viêm khớp, yếu cơ, đau lưng, cơn co cơ,

– Đi tiểu đêm, không đi tiêu được, tăng tiểu tiện, tăng tần số đi tiểu, vấn đề về tiểu tiện,

– Xuất huyết âm đạo, rối loạn chức năng tình dục ở nữ, khó chịu, ớn lạnh, sốt, suy nhược, khát nước, giảm cân, tăng cân.

Hiếm gặp:

– Vấn đề về ruột, viêm tai, ung thư, sưng hạch, cholesterol cao, giảm lượng đường trong máu,

– Triệu chứng căng thắng hoặc xúc động, phụ thuộc thuốc, rối loạn tâm thần, hung hăng, hoang tưởng, ý định tự tử, mộng du, xuất tỉnh sớm,

– Hôn mê, chuyển động bất thường, đi chuyển khó khăn, tăng cảm giác, rối loạn cảm giác,

– Tăng nhãn áp, các vấn đề về nước mắt, đốm đen trước mắt, đau mắt, máu trongmắt, mở rộng con ngươi.

– Đau tim, tim đập chậm, vấn đề tim mạch, tuân hoàn kém ở cánh tay và chân, gần cỗ họng, thở nhanh, thở chậm, nói chuyện khó khăn, trục trặc.

– Có máu trong phân, đau miệng, loét lợi, rối loạn về răng, vấn đề về lưỡi, loét miệng, các vấn đề với chức năng gan,

– Vấn đề với da, tóc, phát ban, kết cấu tóc bất thường, da có mùi bất thường, rối loạn xương,

– Giảm đi tiểu, tiểu tiện không kiểm soát, tiểu tiện ngập ngừng.

– Âm đạo chảy máu quá mức, khô âm đạo, đau dương vật và bao quy đầu, chày dịch ở bộ phận sinh dục, cương cứng kéo dài, chảy dịch ở vú,

– Thoát vị, sẹo tại nơi tiêm, bất thường tinh dịch, chấn thương, giãn mạch máu,

– Ý định tự tử, hành vi tự tử: đã ghi nhận được khi bắt đầu điều trị với sertralin hoặc sau khi ngừng điều trị (xem mục “Thận trọng đặc biệt với Asenfra”).

Các tác dụng không mong muốn đã ghi nhận được:

– Giảm tế bào bạch cầu, giảm đông máu, kích thích tố tuyến giáp thấp, vấn đề nội tiết, natri máu thấp,

– Bất thường giắc mơ.

– Vấn đề về cơ bắp (chăng hạn như di chuyến rất nhiều, căng cơ và đi lại khó khăn), đi lại,

– Bất thường về tầm nhìn, vấn đề về chảy máu (chẳng hạn như chày máu cam, chảy máu dạ dày, máu trong nước tiểu), viêm tụy, các vấn đề nghiêm trọng chức năng gan, vàng đa và mắt (bệnh vàng da),

– Da phù nề, đị cảm với ánh sáng mặt trời, ngứa, đau khớp, chuột rút, ngực nở, kinh nguyệt không đều, sưng chân, các vấn đề về đông máu, và phản ứng dị ứng nghiêm trọng,

Các tác dụng không mong muốn với trẻ em và thanh thiếu niên

Trong các thử nghiệm lâm sàng trên trẻ em và thanh thiếu niên, các tác dụng không mong muốn tương tự như ở người lớn (xem ở trên). Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất ở trẻ em và thanh thiếu niên là đau đầu, mắt ngủ, tiêu chảy và cảm giác bị ốm.

Các triệu chứng có thể xảy ra khi ngừng điều trị

Nếu đột ngột ngừng thuốc, có thể gặp các tác dụng không mong muốn như chóng mặt, tê liệt, rối loạn giấc ngủ, kích động, lo âu, đau dầu, cảm thấy bị ốm, bị ốm và lắc lư (xem mục “Nếu ngừng uống Asentra”)

Sự tăng nguy cơ gãy xương đã quan sát được ở những bệnh nhân dùng loại thuốc này.

Nếu có bất kỳ tác dụng không mong muốn nào trở nên trầm trọng, hoặc không thấy liệt kê trong tờ thông tin nay, vui lòng thông báo với bác sỹ hoặc dược sỹ.

Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác

TƯƠNG TÁC THUỐC

Uống cùng các thuốc khác Vui lòng thông báo với bác sỹ nếu đang uống hoặc gần đây có uống bất cứ loại thuốc nào khác, kể cả thuốc không, kê đơn.

Một số thuốc có thể ảnh hướng đến tác dụng của Asentra, hoặc Asentra có thể làm giảm tác dụng của các thuốc khác khi uống vào cùng một thời điểm.

Sử dụng Asentra cùng với các thuốc dưới đây có thể làm trầm trọng hơn tác dụng không mong muốn:

Chống chỉ định phối hợp cùng các thuốc ức chế monoamin oxidase (IMAO)

Các thuốc không chọn lọc MAOIs (thuốc dùng điều trị bệnh Parkinson)

Sertralin không được phép dùng phối hợp với các thuốc không chọn lọc MAOIs như là thuốc điều trị bệnh Parkinson. Điều trị với sertralin chỉ được bắt đầu sau khi ngừng điều trị với một thuốc không chọn lọc MAOIs ít nhất là 14 ngày. Ngừng sử dụng sertralin ít nhất là 7 ngày
trước khi bat du diéu trị với một thuốc không chọn lọc MAOI.

Thuốc ức chế chọn lọc MAO-A (moclobemid)

Do nguy cơ ví chứng serotonin, không khuyến cáo kết hợp của sertralin với một thuốc chọn lạc MAOI như mochobemid. Sau khi điều trị với một thuốc ức chế chọn lọc MAOI, ngừng thuốc này ít nhất là 14 ngày trước khi bắt đầu điều trị với seriralin. Khuyến cáo nên ngừng dùng sertralin ít nhất là 7 ngày trước khi bắt đầu điều trị với một thuốc chọn lọc MAOI.

Thuốc không chon loc MAOI (linezolid)

Kháng sinh linezolid là một chất ức chế yếu, không chọn lọc MAOI và không nên dùng cho các bệnh nhân điều trị với sertralin.

Tác dụng không mong muốn nghiên trọng đã ghi nhận được ở các bệnh nhân mới ngừng với một MAOI và bắt đầu với sertralin, hoặc mới ngừng điều trị với sertralin để bắt đầu với một MAOI. Những phản ứng này bao gồm run, co thắt cơ, toát mỗ hôi, bổn nôn, nôn, đỏ bừng, chóng mặt và thân nhiệt cao với các biểu hiện tương tự như hội chứng an thần kinh ác tính, co giật và tử vong.

Chống chỉ định phối hợp cùng pimozid

Nồng độ pimozid tăng, khoảng 35% đã được chứng minh trong một nghiên cứu về pimozid liều thấp (2 mg). Sự tăng nồng độ này không liên quan với bất kỳ sự thay đổi nào trong điện tâm đồ (EKG). Trong khi đó cơ chế của tương tác này là không rõ, do pimozid có chỉ số điều trị hẹp, chống chỉ định dùng phối hợp sertralin và pimozid.

Không khuyến cáo dùng đồng thời với sertralin

Các thuốc giảm đau CNS và rượu

Dùng đồng thời 200mg sertralin mỗi ngày không có khả năng ảnh hưởng bởi rượu, carbamazepin, haloperidol, hoặc phenytoin lên nhận thức và thần kinh vận động ở người khỏe mạnh, tuy nhiên không khuyến cáo dùng đồng thời sertralin với rượu.

Các chú ý đặc biệt

Lithium

Trong một thử nghiệm có kiểm soát giả duge (placebo) ở những người tình nguyện bình thường, dùng đồng thời sertralin với lithium không làm thay đổi đáng kể dược động học của lithi, nhưng kết quả về việc Tăng cơn run liên quan đến placebo, cho thấy có thể có sự tương tác dược lực học, Khi dùng đồng thời sertralin với lithi, bệnh nhân niên được theo đõi một cách thích hợp.

Phenytoin

Một thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát placebo (giả dược) ở người tình nguyện bình thường cho thấy rằng, dùng thường xuyên sertralin 200 mg/ngày không cho kết quả ức chế lâm sàng quan trọng trong quá trình chuyển hóa phenytoin. Tuy nhiên, như một số báo cáo về ảnh hưởng lên phenyfoin ở những bệnh nhân sử dụng sertralin, khuyến cáo theo dõi nồng độ phenytoin trong huyết tương sau khi bắt đầu điểu trị với sertralin, cùng với sự điều
chỉnh liều phenytoin phù hợp. Ngoài ra, dùng đồng thời với phenytoin có thể gây giảm nồng độ sertralin.

Các triptan

Đã có các báo cáo hậu mãi mô tả các bệnh nhân với tình trạng yếu, tăng phản xạ, mất phối hợp, loâu, rối loạn và kích động sau khi sử dùng sertralin cùng sumafriptan. Các triệu chứng của hội chứng serotonin cũng có thẻ xảy ra với các sản phẩm khác cùng nhóm (các triptan). Cảnh báo lâm sảng nếu điều trị kèm cả sertralin và các triptan, khuyên nên có theo dõi thích hợp các với các bệnh nhân này.

Warfarin

Dùng đồng thời 200 mg sertralin mỗi ngày với warfarin cho thấy cé su gia ting nhé nhung có ýnghĩa thống kê về thời gian prothrombin,điều này có thể xảy ra ở một số trường hợp rất hiếm gặp mất cân bằng giá trị INR.

Theo đó, thời gian prothrombin nên được theo dõi cẩn trọng khi bắt đầu hoặc dừng điều trị với sertralin.

Tương tác với các thuốc khác, digoxin, atenolol, eimetidin.

Dùng phối hợp với cimetidin gây ra giảm đáng kể độ thanh thải của sertralin. Ý nghĩa lâm sàng của các thay đổi nảy là chưa biết. Sertralin không có ảnh hưởng lên khả năng ức chế beta-adrenergic của atenolol. Không quan sát được sự tương tác của sertralin 200 mg mỗi ngày với digoxin.

Thuốc ảnh hưởng đến chức năng tiểu cầu

Nguy cơ chảy máu có thể tăng lên khi các loại thuốc tác động lên chức năng tiểu cầu (ví dụ như các NSAID, acid acetylsalicylic va ticlopidin) hoae cac loai thuốc khác có thể làm tăng nguy cơ chảy máu với các SSRIs bao gồm sertralin.

Thuốc chuyến hóa bởi P450

Sertralin có thể hoạt động như một thuốc ức chế nhẹ đến trung bình CYP2D6. Dùng liều lặp lại serralin 50 mg mỗi ngày cho thấy độ cao vừa phải (trung bình 23%-37%) trạng thái ổn định của nồng độ thuốc trong huyết tương (dâu hiệu của hoạt tính enzym CYP2D6). Các tương tác lâm sàng có thể xảy ra với các chất nền khác CYP2D6 với chỉ số điều trị hẹp giống như nhóm chống loạn nhịp IC như là propafenon va flecainid, TCAs và các thuốc chống loạn thần điển hình, đặc biệt là với các mức độ liều cao hơn của sertralin.

Sertralin không có hoat tính ức chế CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, va CYPIA2 đến mức có dấu hiệu lâm sàng. Điều này đã được xác nhận bởi các nghiên cứu tương tác in-vivo với chất nền CYP3A4 (cortisol nội sinh, carbamazepin, terfenadin, alprazolam), diazepam chất nền của CYP2CI19, và các chất nền của CYP2C9 tolbutamid, glibenclamide và phenytoin. Nghiên cứu in vitro cho thấy rằng sertralin có rất ít hoặc không có khả năng ức chế CYPIA2.

TƯƠNG TÁC VỚI THỨC ĂN VÀ ĐỒ UỐNG

Có thể uống viên nén Asentra cùng hoặc không cùng bữa ăn.

Tránh uống rượu khi dùng Asentra.

Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai, cho con bú và khả năng sinh sản

Hãy xin lời khuyên của bác sỹ hoặc dược sỹ trước khi dùng bất kỳ thuốc nào.

An toàn của sertralin chưa được ước tính đầy đủ ở phụ nữ mang thai. Asentra chỉ nên dùng ở phụ nữ mang thai nếu bác sỹ cho rằng lợi ích cho người mẹ vượt qua bất kỳ nguy cơ nào cho thai nhi. Phụ nữ có tiềm năng sinh đẻ nên sử dụng phương pháp ngừa thai thích hợp nếu dùng sertralin.

Khi đang trong thai kỳ, đặc biệt là trong 3 tháng cuối của thai kỳ, các loại thuốc như Asentra có thể làm tăng nguy cơ của một tình trạng nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh, được gọi là tăng liên tục huyết áp phổi ở trẻ sơ sinh (PPHN), làm cho trẻ thở nhanh hơn và xuất hiện hơi xanh. Những triệu chứng này thường diễn ra trong 24 giờ đầu khi trẻ được sinh ra. Chúng gồm các vấn để về hơi thở, thở gấp, da xanh, các cơn quá nóng hoặc quá lạnh, không thể ăn đúng cách, nôn mửa, nồng độ đường trong máu thấp, cứng hoặc mềm cơ, phàn xạ không đáp ứng, run, bồn chôn, khó chịu, thờ ơ, khóc rất nhiều, buồn ngủ hoặc không thẻ ngủ.

Có bằng chứng rằng sertralin được bài tiết qua sữa mẹ. Asentra chỉ nên được sử dụng ở thời kỳ cho con bú khi bác sỹ cân nhắc rằng lợi ích vượt quá bất kỳ nguy cơ nào cho trẻ em.

Khả năng sinh sản

Một số loại thuốc như sertralin có thể làm giảm chất lượng tỉnh trùng ở các nghiên cứu trên động vật. Về mặt lý thuyết, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, nhưng tác động đến khả năng sinh sản của con người đã không quan sát thấy.

Ảnh hưởng của thuốc tới khả năng lái xe và vận hành máy móc

Các thuốc hướng tâm thần như sertralin có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Do đó cần thận trọng khi sử dụng Asentra cho các đối tượng này.

Quá liều và cách xử trí

Nếu uống quá nhiều Asentra

Nếu vô tình uống quá nhiều Asentra hãy liên lạc với bác sỹ ngay lập tức hoặc đến bệnh viện gần nhất. Luôn mang theo nhãn thuốc, cho dù thuốc có còn hay không.

Triệu chứng quá liều có thể gồm buồn ngủ, buồn nôn và nôn, nhịp tim nhanh, run rấy, kích động, chóng mặt và hiếm gặp trường hợp bất tỉnh.

Hạn dùng và bảo quản Asentra 50mg

Bảo quản dướii 30°C, tránh anh sáng và ẩm. Bảo quản trong bao bì gốc.

Hạn dùng 60 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nguồn gốc, xuất xứ Asentra 50mg

KRKA, d.d., Novo mesto. Địa chỉ: Smarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Dược lực học

Nhóm dược lý điều trị: Ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin (SSR])

Mã ATC: N06 AB06

Sertralin là một chất ức chế mạnh và chọn lọc lên tế bào thần kinh serotonin (5 HT) ở in vitro, đây là kết quả về khả năng ảnh hưởng lên 5-HT ở động vật. Thuốc chỉ có tác dụng yếu lên tái hấp thu thần kinh.

Ở liều lâm sàng, sertralin ngăn chặn sự hấp thu serotonin vào tiểu cầu người. Tránh chất kích thích, thuốc an thần hoặc kháng cholinergic hoặc tim ở động vật. Trong các nghiên cứu có kiểm soát trên người tình nguyện bình thường, sertralin không gây ngủ và không ảnh hưởng đến thần kinh vận động.

Theo như sự ức chế chọn lọchap thu 5-HT, sertralin không tăng cường hoạt động catecholaminergic. Sertralin không có ái lực với muscarinic (hệ cholinergic), serotonergic, dopaminergic, adrenergic, histaminergic, thu thể GABA hay benzodiazepin. Dùng sertralin lâu dài ở động vật có liên quan đến thụ thể nor-epinephrin não đã quan sát thấy trên lâm sàng và các loại thuống chống trầm cảm.

Sertralin không chứng minh được tiềm năng về tình trạng lạm dụng. trong nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát placebo (giả dược) so sánh tránh lạm dụng ở sertralin, alprazolam va d-amphetamin trên người, sertralin không cho thấy tác dụng chủ quan tích cực ở tiềm năng lạm dụng.

Ngược lại, đối tượng đánh giá cả alprazolam và damphetamin nhiều hơn đáng kể so với giả dược về việc thích thú khi dùng thuốc, trạng thái phấn khích và tiềm năng lạm dụng thuốc.

Sertralin không cho thấy sự kích thích và lo lắng liên quan đến d-amphetamin hay an thần và suy yếu tâm thần ở alprazolam. Sertralin không có chức năng là một chất kích thích ở khi nâu như những con dùng cocain, cũng không như một chất kích thích thay thế damphetamin hoặc pentobarbital trên khi nâu.

Các thứ nghiêm lâm sàng

Rối loạn trầm cảm

Tiến hành nghiên cứu liên quan đến bệnh nhân trầm cảm ngoại trú, những người có đáp ứng từ đầu cho đến kết thúc 8 tuần điều trị với sertralin 50-200 mg/ngày. Những bệnh nhân này (n=295) được ngẫu nhiên chọn tiếp tục 44 tuần nữa, mù đôi dùng sertralin 50-200 mg/ngày hoặc giả dược.

Quan sát được tỷ lệ tái phát có ý nghĩa thống kê thấp hơn ở các bệnh nhân dùng sertralin so với bệnh nhân dùng: giả dược. Liều trung bình cho những người hoàn thành nghiên cứu là 70 mg/ngày. Phần trăm đáp ứng (được định nghĩa là : những bệnh nhân không tái phát) với seriralin và giả dược tương ứng là 83,4⁄2 và 60,8%.

Rối loạn căng thẳng sau chấn thương (PTSD)

Kết hợp dữ liệu từ 3 nghiên cứu về PTSB/trên cộng đồng chung cho thấy tỷ lệ đáp ứng thấp hơn ở nam giới so với nữ giới. Trong hai nghiên cứu cộng đồng tích chực chung tỷ lệ đáp ứng của nam và nữ với giả dược là như nhau (nữ 57.2% so với 34.5%; Nam 53.9 so với 38.2%). Số lượng bệnh nhân nam và nhữ trong các cuộc thử nghiệm cộng đồng chung là 184 và 430 và do kết quả ở nữ giới là rõ ràng hơn còn nam giới có liên quan đến các biến cố khác (lạm dụng chất kích thích, thời gian điều trị dài, nguồn gốc chấn thương, …) cho thấy tác dụng tương quan là giảm.

Trẻ em có rồi loạn ám ảnh cưỡng bức OCD

Sự an toàn và hiệu quả của sertralin (50-200 mg/ngày) đã được đánh giá trong điều trị trầm cảm ở trẻ em (6-12 tuổi) và thanh thiếu niên (13-17 tuổi) ở các bệnh nhân ngoại trú bị rối loạn ám ảnh cưỡng bức (COD). Sau khi dùng già dược một tuần, bệnh nhân được điều trị ngẫu nhiên với liều linh hoạt sertralin hoặc giả dược. Trẻ em (6-12 tuổi) được bắt đầu với liều 25mg.

Bệnh nhân ngẫu nhiên dùng sertralin cho thấy có sự cải thiện lớn hơn đáng kể so với những người ngẫu nhiên dùng giả được trên trẻ em rối loạn ám ảnh cưỡng chế Yale-Brown CYP-BOCs (p=0.005), với nhóm rối loạn ám ảnh cưỡng bức toàn cầu NIMH (p=0.019), và nhóm Cải thiện CGI (p=0.002).

Ngoài ra, sự cải tiến lớn hơn trong nhóm dùng sertralin so với nhóm giả dược cũng đã quan sát được về mức độ nghiêm trọng CGI (p=0.89). Đối với CY-BOCs, tỷ số trung bình thay đổi từ mức ban đầu cho nhóm dùng giả dược tương ứng là 22,25 + 6,I5 và -3,4 + 0,82, trong khi đối với nhóm sertralin, tỷ số trung bình thay đổi từ mức ban đầu tương ứng là 23,36 + 4,56 và -6,8 + 0,87.

Trong phân tích số liệu sau nghiên cứu, định nghĩa đáp ứng với bệnh nhân là giảm 25% hoặc cao hơn trong CY-BOCs (biện pháp hiệu quà chính) từ mức ban đầu đến thời điểm cuối là 53% ở bệnh nhân điều trị với sertralin so với 37% bệnh nhân điều trị với giả được (p=0,03).

Với nhóm nhi khoa, dữ liệu an toàn dài hạn còn thiếu.

Không có dữ liệu cho trẻ em đưới 6 tuổi.

Dược động học

Hấp thu

Sertralin cho thấy liều dược động học tương ứng trong khoảng từ 50 đến 200mg. Ở nam giới, với liều uống hàng ngày 50-200mg trong 14 ngày, nông Cmax của sertralin trong huyết tương đạt được sau 4,5-8,4 giờ sau khi uống thuốc. Thức ăn không làm thay đổi đáng kể sinh khả dụng của viên nén sertralin.

Phân bố

Khoảng 98% thuốc liên kết với protein huyết tương.

Chuyển hóa

Sertralin có chuyển hóa bước đầu tại gan.

Thải trừ

Thời gian bán thải trung bình của sertralin khoảng 26 giờ (từ 22-36 giờ). Ở thời điểm cuối của thời gian bán thải, có sự tích lũy thuốc gap khoảng 2 lần nồng độ ổn định, đạt được sau dùng thuốc một ngày một lần trong một tuần.

Thời gian bán thải của N-desmethylsertralin là khoảng 62- 104 giờ. sertralin và N-desmethylsertralin được chuyển hóa mạnh ở người và qua kiểm tra cho thấy lượng chất
chuyền hóa bài tiết qua phân và nước tiểu là như nhau. Chỉ lượng nhỏ sertralin nguyên dạng (<0,2%) bài tiết qua nước tiểu.

Dược động bọc với nhóm bênh nhân đặc biêt

Bệnh nhán nhỉ có OCD

Dược động học của sertralin đã được nghiên cứu ở 29 bệnh nhân tré em tir 6-12 tuổi, và ở 32 bệnh nhân vị thành niên từ 13-17 tuổi. Bệnh nhân được tăng liều dần dần lên đến 200 mg mỗi ngày trong vòng 32ngày, với liều khởi đầu là 25 mg và tăng từng bước, hoặc liều khởi đầu là 50 mg va tăng từng bước. Ở liều 25 mg và 50 mg thì dung nạp tốt. Khi ổn định ở liều 200mg, nồng độ sertralin trong huyết tương ở nhóm 6-12 tuổi là khoảng 35 cao hơn so với nhóm 13-17 tuổi, và 21% ở nhóm người lớn tham khảo.

Không có sự khác biệt đáng kể giữa nam và nữ liên quan đến độ thanh thải. Khuyến cáo khởi đầu từ liều thấp ở liều tiêu chuẩn 25mg cho trẻ em, đặc biệt là đối tượng có cân nặng thấp. Thanh thiếu niên có thể có trọng lượng như người lớn.

Thanh thiếu niên và người cao tuổi

Dược động học ở thanh thiếu niên hoặc người cao tuổi khác nhau không đáng kể so với người lớn từ 18-65 tuổi.

Giảm chức năng gan

Ở những bệnh nhân có tổn thương gan, thời gian bán thải , của sertralin kéo dài ra và AUC tăng lên 3 lần.

Suy thận

Không có tích lũy đáng kế của sertralin ở những bệnh nhân suy thận vừa phải đến nặng.