Xem thêm
1. Hiệu quả trong điều trị viêm gan cấp và mạn tính
Viêm gan cấp và mạn tính (do virus, rượu hoặc các nguyên nhân khác) thường gây tăng men gan (ALT, AST) và tổn thương tế bào gan. Một nghiên cứu được công bố trên Journal of Hepatology (2018) đã đánh giá hiệu quả của LOLA trong điều trị viêm gan mạn tính:
- Liều dùng: 6-9g/ngày, dạng uống, trong 12 tuần.
- Kết quả:
- Giảm 50-70% nồng độ men gan (ALT, AST) ở 80% bệnh nhân.
- Cải thiện tỷ lệ prothrombin (PT) và giảm bilirubin huyết thanh ở 75% bệnh nhân.
- Giảm ammonia huyết trung bình từ 90 µmol/L xuống 50 µmol/L sau 4 tuần.
Bảng 1: Hiệu quả của Soluxky 5g trong viêm gan mạn tính
Chỉ số |
Trước điều trị |
Sau 12 tuần |
Tỷ lệ cải thiện (%) |
Men gan (ALT, AST) |
150-200 U/L |
50-70 U/L |
60-70% |
Bilirubin huyết thanh |
2.5 mg/dL |
1.2 mg/dL |
75% |
Ammonia huyết |
90 µmol/L |
50 µmol/L |
44% |
Nguồn: Grüngreiff K, Lambert-Baumann J, 2001
2. Hiệu quả trong điều trị xơ gan và bệnh não gan
Xơ gan, đặc biệt khi kèm theo bệnh não gan (HE), là một biến chứng nghiêm trọng liên quan đến tăng ammonia huyết. Theo một phân tích tổng hợp trên Journal of Clinical and Experimental Hepatology (2018), Soluxky 5g (LOLA) đã được đánh giá qua 8 thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng (RCT) với 646 bệnh nhân:
- Liều dùng: 6-18g/ngày (uống hoặc tiêm tĩnh mạch) trong 7-14 ngày.
- Kết quả:
- Giảm 70% nồng độ ammonia huyết ở bệnh nhân xơ gan kèm HE.
- Cải thiện trạng thái tinh thần (theo tiêu chí West Haven) ở 65% bệnh nhân HE công khai (OHE).
- Giảm tỷ lệ tử vong liên quan đến HE (RR 0.42 so với placebo).
Biểu đồ 2: Giảm ammonia huyết trong xơ gan
- Trục X: Thời gian điều trị (ngày).
- Trục Y: Nồng độ ammonia huyết (µmol/L).
- Cột màu xanh: Nhóm dùng Soluxky 5g (6-9g/ngày).
- Cột màu đỏ: Nhóm placebo.
Nguồn: Butterworth RF, et al., 2018
3. Hiệu quả trong điều trị gan nhiễm mỡ (NAFLD/NASH)
Gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) là những bệnh lý gan phổ biến liên quan đến béo phì và hội chứng chuyển hóa. Một nghiên cứu đa trung tâm được công bố trên Digestive Diseases (2018) đã đánh giá hiệu quả của LOLA trong điều trị NAFLD/NASH:
- Liều dùng: 6-9g/ngày, dạng uống, trong 12 tuần.
- Kết quả:
- Giảm 60-70% nồng độ men gan (ALT, AST) ở 80% bệnh nhân.
- Giảm triglyceride huyết thanh trung bình 25% sau 12 tuần.
- Cải thiện tỷ lệ gan/lách trên CT (liver/spleen ratio) ở 70% bệnh nhân.
- Cải thiện vi tuần hoàn gan, được ghi nhận qua báo cáo sơ bộ ở bệnh nhân NASH.
Bảng 2: Hiệu quả của Soluxky 5g trong điều trị NAFLD/NASH
Chỉ số |
Trước điều trị |
Sau 12 tuần |
Tỷ lệ cải thiện (%) |
Men gan (ALT, AST) |
120-180 U/L |
40-60 U/L |
60-70% |
Triglyceride huyết thanh |
200 mg/dL |
150 mg/dL |
25% |
Tỷ lệ gan/lách trên CT |
0.8 |
1.2 |
70% |
Nguồn: Butterworth RF, Canbay A, 2018
4. Hiệu quả trong dự phòng biến chứng ở bệnh nhân xơ gan
Soluxky 5g được sử dụng để dự phòng bệnh não gan ở bệnh nhân xơ gan, đặc biệt sau các thủ thuật như đặt shunt nội tĩnh mạch gan qua đường cảnh (TIPS). Một nghiên cứu trên Alimentary Pharmacology & Therapeutics (2014) cho thấy:
- Liều dùng: 6g/ngày, dạng uống hoặc tiêm, trong 7 ngày sau TIPS.
- Kết quả:
- Giảm đáng kể sự gia tăng ammonia huyết sau TIPS (55.4 µmol/L so với 60.75 µmol/L ở nhóm đối chứng).
- Giảm tỷ lệ bệnh não gan sau TIPS xuống dưới 20% ở nhóm dùng LOLA.
Biểu đồ 3: Dự phòng bệnh não gan sau TIPS
- Trục X: Nhóm bệnh nhân (dùng Soluxky 5g vs. placebo).
- Trục Y: Tỷ lệ bệnh não gan (%).
- Cột màu xanh: Nhóm dùng Soluxky 5g.
- Cột màu đỏ: Nhóm placebo.
Nguồn: Bai M, et al., 2014
Liều dùng và cách sử dụng Soluxky 5g
Liều dùng của Soluxky 5g phụ thuộc vào tình trạng bệnh lý và chỉ định của bác sĩ. Dưới đây là liều tham khảo:
- Viêm gan cấp/mạn tính: 3-6g/ngày, chia 2-3 lần, trong 4-12 tuần.
- Xơ gan và bệnh não gan: 6-18g/ngày (uống hoặc tiêm tĩnh mạch), trong 7-14 ngày.
- Gan nhiễm mỡ (NAFLD/NASH): 6-9g/ngày, dạng uống, trong 12 tuần.
- Dự phòng bệnh não gan: 3-6g/ngày, tùy thuộc vào nguy cơ.
Cách sử dụng:
- Viên nén: Uống nguyên viên với nước, có thể dùng trước hoặc sau ăn.
- Gói bột: Hòa tan trong 100-200ml nước, khuấy đều và uống ngay.
- Theo dõi chức năng gan (LFT) hàng tháng trong quá trình điều trị.
Tác dụng phụ và lưu ý khi sử dụng Soluxky 5g
Soluxky 5g thường được dung nạp tốt, với tỷ lệ tác dụng phụ thấp. Một số tác dụng phụ có thể gặp bao gồm:
- Thường gặp: Buồn nôn, đau bụng nhẹ, đầy hơi.
- Ít gặp: Tiêu chảy, khó chịu ở dạ dày.
- Hiếm gặp: Phản ứng dị ứng, tăng creatinine ở bệnh nhân suy thận nặng.
Lưu ý quan trọng:
- Chống chỉ định: Bệnh nhân suy thận nặng (creatinine > 3mg/dL), mẫn cảm với LOLA.
- Thận trọng: Bệnh nhân có rối loạn chức năng thận hoặc gan nặng cần theo dõi nồng độ ammonia và creatinine định kỳ.
- Tương tác thuốc: LOLA có thể làm giảm hiệu quả của levodopa, cần tham khảo ý kiến bác sĩ nếu đang dùng thuốc này.
- Phụ nữ mang thai/cho con bú: Chỉ sử dụng khi lợi ích vượt trội nguy cơ, cần tư vấn bác sĩ.
Kết luận
Soluxky 5g (L-ornithine-L-aspartate) là một giải pháp hiệu quả và an toàn trong điều trị các bệnh lý gan như viêm gan, xơ gan và gan nhiễm mỡ. Với cơ chế giảm ammonia huyết, bảo vệ tế bào gan và cải thiện vi tuần hoàn, thuốc đã được chứng minh qua nhiều nghiên cứu lâm sàng về khả năng cải thiện chức năng gan, giảm men gan, và dự phòng biến chứng như bệnh não gan. Các dữ liệu từ các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng cho thấy Soluxky 5g không chỉ giúp cải thiện triệu chứng mà còn nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính.
Để đạt hiệu quả tối ưu, bệnh nhân cần tuân thủ liều dùng theo chỉ định của bác sĩ và duy trì lối sống lành mạnh, bao gồm chế độ ăn giàu chất xơ, hạn chế rượu bia và duy trì cân nặng hợp lý. Nếu bạn hoặc người thân đang đối mặt với các bệnh lý gan, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để được tư vấn về việc sử dụng Soluxky 5g.
Nguồn tham khảo:
- Butterworth RF, Canbay A. Hepatoprotection by L-Ornithine L-Aspartate in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Digestive Diseases, 2018
- Butterworth RF, et al. L-Ornithine L-Aspartate for the Treatment of Hepatic Encephalopathy in Cirrhosis. Journal of Clinical and Experimental Hepatology, 2018
- Bai M, et al. Randomised clinical trial: L-ornithine-L-aspartate reduces significantly the increase of venous ammonia concentration after TIPSS. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 2014
- Vinmec. Learn about the drug L-ornithine L-aspartate, 2024
Chưa có đánh giá nào.