Xem thêm
Chỉ định:
- Về thần kinh, ở trẻ em mắc hội chứng West (co thắt ở trẻ sơ sinh).
- Trong nội tiết, để khám phá tuyến vỏ-tuyến thượng thận.
Cách dùng – liều dùng của thuốc Synacthen 0.25mg/ml
Liều lượng
Luôn dùng thuốc này đúng như bác sĩ đã nói với bạn. Kiểm tra với bác sĩ hoặc dược sĩ nếu nghi ngờ.
Luôn tuân theo liều lượng do bác sĩ chỉ định. Nếu nghi ngờ, hãy tham khảo ý kiến của bạn bác sĩ hoặc dược sĩ.
Liều lượng sử dụng do bác sĩ xác định, dựa trên cân nặng của bạn và bệnh đang điều trị.
Nó hoàn toàn mang tính cá nhân.
Cách dùng
Dùng theo đường tiêm, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.
Thời gian điều trị
Nó được xác định bởi bác sĩ của bạn.
Nếu quên uống SYNACTHENE 0,25 mg/1 ml dung dịch tiêm
Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên
Nếu bạn có thêm thắc mắc về việc sử dụng thuốc này, hãy hỏi thêm thông tin bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Không dùng thuốc Synacthen 0.25mg/ml trong trường hợp sau
Không bao giờ dùng SYNACTHENE 0,25 mg/1 ml, dung dịch tiêm:
TRONG NỘI TIẾT VÀ THÂN KINH
Nếu bạn bị dị ứng với tetracosactide hoặc bất kỳ thành phần nào khác có trong thuốc này y học được đề cập;
Rối loạn đông máu trong trường hợp tiêm bắp.
THẦN KINH
Hầu hết các bệnh nhiễm trùng;
Một số bệnh do virus đang tiến triển (viêm gan virus, mụn rộp, thủy đậu, bệnh zona), SADAR AIV;
Một số rối loạn tâm thần không được điều trị
Tiêm chủng bằng vắc xin sống.
Thuốc này KHÔNG NÊN ĐƯỢC SỬ DỤNG, trừ khi có lời khuyên khác của bác sĩ, kết hợp với các loại thuốc có thể gây ra một số rối loạn nhịp tim.
NẾU NGHI NGỜ, ĐIỀU CẦN THIẾT HÃY TÌM KIẾM LỜI KHUYÊN CỦA BÁC SĨ HOẶC DƯỢC PHẨM CỦA BẠN.
Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Synacthen 0.25mg/ml
Vui lòng đọc kỹ tờ rơi này trước khi dùng thuốc này vì nó có chứa thông tin quan trọng cho bạn:
- Giữ thông báo này. Bạn có thể cần phải đọc lại nó.
- Nếu bạn có thêm thắc mắc, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn
- Thuốc này đã được kê toa cho cá nhân bạn. Đừng đưa nó cho người khác. Nó có thể gây hại cho họ, ngay cả khi các dấu hiệu bệnh tật của họ giống như của bạn.
- Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Điều này cũng áp dụng cho bất kỳ tác dụng phụ nào không được đề cập trong tờ rơi này.
Cảnh báo đặc biệt
TRONG NỘI TIẾT VÀ THẦN KINH
Synacthene có thể gây phản ứng dị ứng, đặc biệt ở những bệnh nhân mắc bệnh dị ứng, hen suyễn hoặc có tiền sử gia đình mắc bệnh hen suyễn, nổi mày đay, viêm da dị ứng. Trong một số ít trường hợp, chúng có thể nghiêm trọng và dẫn đến phản ứng dị ứng. thường xảy ra trong vòng 30 phút sau khi tiêm.
Thông báo cho bác sĩ của bạn trong trường hợp dị ứng cũ hoặc gần đây. Thuốc này phải được thực hiện dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt.
THẦN KINH
TRƯỚC ĐIỀU TRỊ
Thông báo cho bác sĩ trong trường hợp mới tiêm chủng, trong trường hợp loét tiêu hóa, bệnh đại tràng, can thiệp phẫu thuật gần đây ở ruột, tiểu đường, huyết áp cao, nhiễm trùng (đặc biệt là tiền sử bệnh lao), suy gan, suy thận, loãng xương và nhược cơ (bệnh cơ kèm theo mỏi cơ). Thông báo cho bác sĩ nếu ở vùng nhiệt đới, cận nhiệt đới hoặc Nam Âu do nguy cơ mắc bệnh ký sinh trùng…
TRONG ĐIỀU TRỊ
Tránh tiếp xúc với những người mắc bệnh thủy đậu hoặc sởi.
Thận trọng khi sử dụng
VÀ THẦN KINH
Trong quá trình điều trị, bác sĩ có thể khuyên bạn nên thực hiện chế độ ăn kiêng, đặc biệt là ít muối. Trong một số trường hợp nhất định, anh ta có thể giảm liều hoặc giảm thời gian tiêm.
NẾU NGHI NGỜ, ĐỪNG NGẦN NGẠI YÊU CẦU LỜI KHUYÊN CỦA BÁC SĨ HOẶC DƯỢC PHẨM CỦA BẠN.
Vận động viên
CẢNH BÁO: sản phẩm đặc biệt này có chứa hoạt chất có thể gây ra phản ứng tích cực trong các thử nghiệm được thực hiện trong quá trình kiểm soát chống doping. SYNACTHENE 0,25 mg/1 ml, dung dịch tiêm có chứa natri.
Thuốc này chứa ít hơn 1 mmol (23 mg) natri mỗi ống, nghĩa là về cơ bản nó “không chứa natri”.
Tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc Synacthen 0.25mg/ml
Giống như tất cả các loại thuốc, thuốc này có thể gây ra tác dụng phụ, nhưng chúng sẽ không không xảy ra một cách có hệ thống ở tất cả mọi người.
Loại thuốc thiết yếu này thường được dung nạp tốt nhất khi tuân thủ các khuyến nghị, đặc biệt là chế độ ăn kiêng (xem phần Cảnh báo khi sử dụng).
Tuy nhiên, nó có thể gây ra, tùy thuộc vào liều lượng và thời gian điều trị, tác dụng khó chịu ít nhiều. Thường gặp nhất là:
TRONG NỘI TIẾT VÀ THẦN KINH
Phản ứng dị ứng có thể (xem Cảnh báo).
VÀ THẦN KINH
Sưng và đỏ mặt, tăng cân;
Sự xuất hiện của vết bầm tím
Tăng huyết áp;
Hưng phấn và rối loạn giấc ngủ;
Xương dễ gãy:
Việc điều chỉnh một số thông số sinh học nhất định (muối, đường, kali), có thể cần chế độ ăn uống hoặc điều trị bổ sung.
Các hiệu ứng khác hiếm hơn nhiều đã được quan sát thấy:
Rối loạn tăng trưởng ở trẻ em, trong trường hợp sử dụng kéo dài:
- rối loạn kinh nguyệt
- rối loạn tiêu hóa khác;
- rối loạn da;
- một số dạng bệnh tăng nhãn áp (tăng áp lực bên trong mắt) và đục thủy tinh thể (thủy tinh thể bị mờ);
- rối loạn nhịp tim liên quan đến tiêm tĩnh mạch.
Nếu bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào không được liệt kê trong tờ hướng dẫn này hoặc nếu bất kỳ tác dụng phụ nào trở nên nghiêm trọng, vui lòng thông báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Báo cáo tác dụng phụ
Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy báo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Điều này cũng áp dụng cho bất kỳ tác dụng phụ nào không được đề cập trong tờ rơi này. Bạn cũng có thể báo cáo các phản ứng bất lợi trực tiếp thông qua hệ thống báo cáo quốc gia: Cơ quan Quốc gia về An toàn Thuốc và Sản phẩm Y tế (ANSM) và mạng lưới các Trung tâm Cảnh giác Dược.
Bằng cách báo cáo tác dụng phụ, bạn giúp cung cấp thêm thông tin an toàn của thuốc.
Tương tác thuốc và các dạng tương tác khác
Hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn biết nếu bạn đang dùng, gần đây đã dùng hoặc có thể dùng bất kỳ loại thuốc
nào khác. ĐỂ TRÁNH TƯƠNG TÁC CÓ THỂ GIỮA NHIỀU THUỐC, BẠN PHẢI BÁO CÁO MỘT CÁCH CÓ HỆ THỐNG BẤT KỲ ĐIỀU TRỊ NÀO KHÁC ĐANG ĐƯỢC TIẾN HÀNH CHO BÁC SĨ HOẶC DƯỢC CỦA BẠN và đặc biệt là các loại thuốc có thể gây ra một số rối loạn nhịp tim: astemizole, bepridil, erythromycin bằng cách tiêm tĩnh mạch, halofantrine, pentamidine, sparfloxacin, sultoprid, terfenadin, vincamin.
Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú
Thuốc này có thể được sử dụng đặc biệt trong thời kỳ mang thai. Có thể cho con bú trong trường hợp cần thực hiện phương pháp điều trị này.
Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn trước khi dùng bất kỳ loại thuốc nào.
Ảnh hưởng của thuốc tới khả năng lái xe và vận hành máy móc
Quá liều và cách xử trí
Hạn dùng và bảo quản Synacthen 0.25mg/ml
Giữ thuốc nảy xa tầm mắt và tầm với của trẻ em. Không sử dụng
thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên hộp. Ngày hết hạn đề cập đến ngày cuối cùng của tháng đó.
Bảo quản tránh ánh sáng và ở nhiệt độ từ 2°C đến 8°C.
Sau khi mở: sản phẩm phải được sử dụng ngay.
Đừng vứt bỏ bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt. Yêu cầu dược sĩ vứt bỏ những loại thuốc bạn không còn sử dụng. Những biện pháp này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Nguồn gốc, xuất xứ Synacthen 0.25mg/ml
Người giữ giấy phép tiếp thị
ALFASIGMA S.P.A.
QUA RAGAZZI DEL 99, N.5 qilis 40133nodulovons album torde BOLOGNE (BO)
Nhà điều hành ủy quyền tiếp thị
PHÁP ALFASIGMA
14, BOULEVARD DES FRERES VOISINA 30 MAZDA STUDO 30/201 92 130, ISSY-LES-MOULINEAUX, PHÁP
nhà sản xuất
ALFASIGMA S.P.A.
QUA PONTINA KM 30.400 00071 POMEZZIA, Ý
Dược lực học
Nhóm dược lý: CORTICOTROPIC HORMONE (H: Hormon hệ thống) – Mã ATC: H01AA02
Thuốc này là một chất tương tự của một hormone tự nhiên.
Dược động học
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Hộp 2 vỉ x 14 viên
Hộp 3 vỉ x 10 viên
Hộp 1 vỉ x 14 viên
Hộp 1 chai x 40ml
Chưa có đánh giá nào.